Lek BDS N zawiera substancję czynną budezonid w formie zawiesiny do nebulizacji. Wykazuje działanie przeciwzapalne, łagodzące objawy astmy.
Nazwa | BDS N |
Nazwa międzynarodowa | Budesonidum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Zawiesina do nebulizacji |
Skład - substancja czynna | Budezonid |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania | 20 ampułek |
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często występują:
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku w ciąży. |
Karmienie piersią | Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet karmiących piersią. |
Dzieci | Dzieci powyżej 6 miesiąca życia. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek nie wpływa na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn. |
Jak działa lek BDS N?
Lek BDS N zawiera substancję czynną budezonid. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, przeciwwysiękowe, przeciwobrzękowe.
W jakim celu stosuje się lek BDS N?
Lek BDS N stosuje się w celu leczenia:
Jak stosować lek BDS N?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem, lub farmaceutą.
Lek stosuje się wziewnie.
Astma
Niemowlęta od 6 do 23 miesięcy, dzieci od 2 do 11 lat
Młodzież w wieku 12-17 lat i dorośli
Lekarz indywidualnie dobiera dawkę i czas stosowania leku. Pierwsze efekty mogą być widoczne już po dwóch dniach stosowania leku jednak aby leczenie było skuteczne, należy stosować lek do 4 tygodni. Lek należy stosować codziennie nawet gdy nie występują objawy astmy. Największą dobową dawkę leku należy stosować u dzieci i młodzieży wyłącznie w przypadku występowania ciężkiej astmy i przy ograniczonym czasie.
Leczenie zespołu krupu
Zwyczajowo stosuje się dawkę 2 mg na dobę u niemowląt i dzieci. Dawkę można podzielić na dwie podając 1 mg leku w odstępie 30 minut. Lek można stosować z odstępem 12-godzinnym maksymalnie przez 36 godzin lub do czasu poprawy stanu zdrowia pacjenta.
Leczenie POChP
Zwyczajowa dawka wynosi 1 mg do 2 mg leku na dobę. Lek należy podawać w dwóch osobnych pojedynczych dawkach co 12 godzin.
Lek stosuje się przy pomocy nebulizatora. Przy pierwszym podaniu leku pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu wyjaśnienia obsługi nebulizatora. Dzieci powinny przyjmować lek w postaci nebulizacji wyłącznie pod opieką dorosłych.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
Lek należy przyjmować w dawce zaleconej przez lekarza. W przypadku przyjęcia jednorazowo zbyt dużej dawki leku następne dawki należy stosować normalnie. W przypadku przyjęcia większej dawki leku więcej niż raz należy skonsultować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku
W przypadku pominięcia zastosowania dawki leku należy przyjąć kolejne dawko normalnie. Nie należy przyjmować pominiętej dawki leku.
Kiedy nie stosować leku BDS N?
Leku BDS N nie należy stosować w przypadku uczulenia na substancję aktywną budezonid lub uczulenia na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Lek BDS N może wywołać działania niepożądane, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
Rzadko:
Bardzo rzadko:
nagły świszczący oddech po inhalacji leku
Niezbyt często:
niewyraźne widzenie
Inne działania niepożądane:
Często:
Niezbyt często:
Rzadko:
Częstość nieznana:
jaskra
Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem w przypadku:
Należy nadal stosować lek, ale jak najszybciej skonsultować się z lekarzem gdy:
pacjent ma duszności lub świszczący oddech
Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet w ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach oraz o lekach, które pacjent zamierza przyjmować w przyszłości. W szczególności należy poinformować o przyjmowaniu:
Brak informacji.
Lek BDS N nie wpływa na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
Jak przechowywać lek BDS N?