Brinzolamide Genoptim (Brinzolamidum)

Jak działa lek Brinzolamide Genoptim?

Lek wykazuje działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe po podaniu miejscowym do worka spojówkowego.

Działanie to polega na hamowaniu anhydrazy węglanowej w wyrostkach rzęskowych oka. Wynikiem tego działania jest zmniejszenie ciśnienia w oku.

Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe może prowadzić do choroby zwanej jaskrą i uszkodzenia wzroku.

Kiedy stosuje się lek Brinzolamide Genoptim?

Wskazaniem do stosowania leku Brinzolamide Genoptim jest:

• podwyższone ciśnienia wewnątrzgałkowe
• jaskra z otwartym kątem przesączania w monoterapii u pacjentów dorosłych

Jak stosować lek Brinzolamide Genoptim?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli:

2 razy na dobę po jednej kropli do worka spojówkowego chorego oka (oczu).

Niektórzy pacjenci mogą lepiej reagować, kiedy produkt jest podawany trzy razy na dobę po jednej kropli.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek

Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania brynzolamidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów.

Sposób podania:

Po podaniu zaleca się uciśnięcie okolicy kanału nosowo - łzowego lub delikatne zamknięcie powiek.

Jeśli pacjent stosuje więcej niż jeden lek okulistyczny podawany miejscowo, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę przed podaniem kolejnego leku.

W przypadku zamiany innego leku przeciwjaskrowego podawanego do oczu na brynzolamid należy przerwać jego stosowanie i rozpocząć podawanie brynzolamidu od następnego dnia.

Zastosowanie większej dawki niż zalecana dawki leku Brinzolamide Genoptim

Należy dokładnie wypłukać lek z oka ciepłą wodą. Nie należy ponownie aplikować leku do czasu pory podania kolejnej dawki.

Pominięcie zastosowania leku Brinzolamide Genoptim

Lek należy zakropić możliwie najszybciej, a następnie kontynuować normalny schemat dawkowania. Nie zaleca się stosowania podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

Przerwanie stosowania leku Brinzalomide Genoptim

Brak kontroli ciśnienia w oku może prowadzić do utraty wzroku. Nie należy samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu leczenia.

Kiedy nie stosować leku Brinzolamide Genoptim?

Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest:

• nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu
• nadwrażliwość na sulfonamidy
• ciężka choroba nerek
• kwasica hiperchloremiczna

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Brinzolamide Genoptim może powodować działania niepożądane, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Częste (u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• niewyraźne widzenie
• podrażnienie oka
• ból oka
• wydzielina z oka
• świąd, suchość oka
• nietypowe odczucia w oku
• przekrwienie oka
• zaburzenia smaku

Niezbyt częste (u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• nadwrażliwość na światło
• zapalenie spojówek
• obrzęk oka
• świąd, zaczerwienienie lub obrzęk powiek
• złogi w oku, narośl na powierzchni oka
• uczucie pieczenia
• pogłębione zabarwienie oka
• zmęczenie oczu
• nadmierne wytwarzanie łez
• strupy na powiekach
• spowolniona lub osłabiona czynność serca
• szybkie lub nieregularne silne bicie serca
• trudności z oddychaniem, skrócenie oddechu, kaszel
• spadek liczby erytrocytów
• wzrost stężenia chlorków we krwi
• zawroty głowy, zaburzenia pamięci
• depresja, nerwowość, zmniejszenie zaangażowania emocjonalnego
• koszmary senne
• osłabienie, zmęczenie
• dziwne samopoczucie
• ból, także głowy
• problemy z poruszaniem się
• spadek libido, obniżenie sprawności seksualnej u mężczyzny
• objawy podobne do przeziębienia
• przekrwienie błony śluzowej dolnych dróg oddechowych
• zakażenie zatok
• podrażnienie lub ból gardła
• nietypowe lub osłabione czucie w jamie ustnej, suchość w jamie ustnej
• zapalenie błony śluzowej przełyku
• ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, częstsze wypróżnienia, gazy, zaburzenia trawienia
• ból nerki
• ból mięśni lub pleców, skurcze mięśni
• katar, krwawienie z nosa, kichanie
• wysypka, nietypowe odczucia skórne, świąd, gładka wysypka lub zaczerwienione, wzniesione guzki
• napięcie skóry

Rzadkie (u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• obrzęk rogówki
• podwójne, ograniczone lub nieprawidłowe widzenie
• błyski światła w polu widzenia
• osłabione czucie w oku
• obrzęk okolicy oka
• podwyższone ciśnienie w oku
• uszkodzenie nerwu wzrokowego
• zaburzenia pamięci
• senność lub bezsenność
• ból w klatce piersiowej, nieregularny rytm serca
• przekrwienie śluzówki górnych dróg oddechowych
• przekrwienie błony śluzowej zatok lub nosa, suchość nosa
• dzwonienie w uszach
• wypadanie włosów
• świąd
• roztrzęsienie, drażliwość
• osłabienie
• świszczący oddech
• swędząca wysypka skórna

O nieznanej częstości:

• nieprawidłowości w obrębie powiek
• zaburzenia widzenia
• choroba rogówki
• zmniejszony wzrost lub liczba rzęs
• zaczerwienienie powiek
• nasilone objawy alergiczne, ogólne i w obrębie oka
• obniżone czucie, drżenie
• osłabienie lub utrata smaku
• niskie lub podwyższone ciśnienie krwi
• zwiększona częstość akcji serca
• ból stawów, kończyn, obrzęk kończyn
• astma
• zaczerwienienie lub zapalenie skóry, świąd
• nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
• częstomocz
• osłabiony apetyt
• złe samopoczucie

Przed rozpoczęciem stosowania leku Brinzolamide Genoptim należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby
• jeśli u pacjenta występuje suchość oka lub choroby rogówki
• jeśli pacjent stosuje inne leki z grupy sulfonamidów
• jeśli u pacjenta występuje jaskra pseudoeksfoliacyjna lub barwnikowa
• jeśli u pacjenta występuje jaskra wąskiego kąta
• jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, chlorek benzalkoniowy może zmieniać ich zabarwienie

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Brinzolamide Genoptim w okresie ciąży.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Brinzolamide Genoptim podczas karmienia piersią.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.  

Lek mimo podawania miejscowego wchłania się ogólnoustrojowo. U pacjentów zażywających doustne inhibitory anhydrazy węglanowej (brynzolamid, dorzolamid - stosowane miejscowo w leczeniu jaskry oraz acetazolamid, metazolamid tzw. diuretyki) opisywano przypadki zaburzeń równowagi kwasowo - zasadowej.

Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia interakcji przy jednoczesnym przyjmowaniu preparatów takich jak: ketokonazol, itrakonazol, klotrymazol, rytonawir, troleandomycyna.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych dotyczących możliwej interakcji między lekiem a alkoholem.

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu ostrości widzenia. Przez pewien czas po zakropleniu leku Brinzolamide Genoptim widzenie może być niewyraźne.

Jak przechowywać lek Brinzolamide Genoptim?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• butelkę należy wyrzucić po czterech tygodniach od pierwszego otwarcia, aby zapobiec zakażeniom
• datę otwarcia każdej butelki należy zapisać w miejscu do tego przeznaczonym na etykiecie butelki i na pudełku