Brofestill 0,9 mg/ml (Bromfenacum)

Jak działa lek Brofestill?

Brofestill zawiera bromfenak, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa poprzez blokowanie pewnych substancji wywołujących proces zapalny.

Kiedy stosuje się krople Brofestill?

Lek Brofestill stosuje się w celu zmniejszania stanu zapalnego oka po operacji zaćmy u osób dorosłych.

Jak stosować Brofestill w kroplach?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli:

• Zalecana dawka to jedna kropla leku Brofestill do leczonego oka (leczonych oczu) dwa razy na dobę (rano i wieczorem).
• Nie należy stosować więcej niż jednej kropli do leczonego oka (oczu) dwa razy na dobę.
• Przyjmowanie leku Brofestill należy rozpocząć następnego dnia po operacji zaćmy.
• Krople należy przyjmować przez 2 tygodnie po operacji.
• Leku Brofestill nie należy stosować dłużej niż 2 tygodnie.

Jak i kiedy przyjmować lek Brofestill?

• Lek należy podawać do oka.
• Przed zastosowaniem kropli do oczu należy umyć ręce.
• Należy przyjąć wygodną i stabilną pozycję.
• Należy otworzyć saszetkę.
• Należy oderwać z paska jeden pojemnik jednodawkowy.
• Należy otworzyć pojemnik jednodawkowy, zginając lub obracając końcówkę – lek należy użyć od razu po otwarciu.
• Należy odchylić głowę do tyłu.
• Czystym palcem należy odciągnąć dolną powiekę do dołu.
• Należy przybliżyć końcówkę pojemnika do oka.
• Nie należy dotykać końcówką pojemnika oka, powieki, okolicy oka ani innych powierzchni.
• Należy delikatnie wycisnąć jedną kroplę do worka spojówkowego.
• Jeśli lekarz zalecił, należy podać jedną kroplę również do drugiego oka.
• Po użyciu pojemnik jednodawkowy należy wyrzucić. Nie należy go przechowywać w celu późniejszego użycia.
• W celu ochrony przed światłem pozostałe pojemniki jednodawkowe należy przechowywać w saszetce nie dłużej niż przez 7 dni od pierwszego otwarcia saszetki.

W przypadku stosowania innych kropli do oczu należy zachować odstęp 5 minut pomiędzy zastosowaniem leku Brofestill i innych kropli.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Brofestill

• Przemyć oko ciepłą wodą. Nie stosować żadnych dodatkowych kropli aż do czasu zastosowania następnej stosowanej zazwyczaj dawki.
• W sytuacji przypadkowego spożycia leku Brofestill należy przyjąć szklankę wody lub innego płynu w celu wypłukania leku.

Pominięcie zastosowania leku Brofestill

• Zastosować pojedynczą dawkę natychmiast po przypomnieniu sobie o leku. Jeżeli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę.
• Należy dalej przyjmować lek według dotychczasowego schematu.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Brofestill

• Nie należy przerywać stosowania leku Brofestill bez uzgodnienia tego z lekarzem.
• W rzadkich przypadkach po zaprzestaniu stosowania leku Brofestill obserwowano nasilenie reakcji zapalnej po operacji zaćmy, np. w postaci obrzęku plamki żółtej.

Kiedy nie stosować kropli Brofestill?

Nie należy stosować leku Brofestill:

• jeśli pacjent ma uczulenie na bromfenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta wystąpiła astma, alergia skórna lub intensywny stan zapalny w nosie podczas stosowania innych NLPZ, takich jak kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Brofestill może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

W przypadku wystąpienia pogorszenia widzenia lub osłabienia ostrości wzroku po tygodniu od zakończenia leczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

W razie zauważenia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania kropli należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Niezbyt częste (mogą wystąpić najwyżej u 1 na 100 pacjentów):

• uczucie ciała obcego w oku,
• zaczerwienienie i stan zapalny oka,
• uszkodzenie i stan zapalny powierzchni oka,
• wydzielina z oka,
• swędzenie,
• podrażnienie lub ból oka,
• obrzęk lub krwawienie z powieki oka,
• upośledzenie widzenia spowodowane stanem zapalnym,
• męty lub poruszające się przed oczami punkty albo pogorszenie widzenia, które może wskazywać na krwawienie lub uszkodzenie tylnej części oka (siatkówki),
• dyskomfort oczu,
• wrażliwość na światło,
• osłabione lub nieostre widzenie,
• obrzęk twarzy,
• kaszel,
• krwawienie z nosa,
• katar.

Rzadkie (mogą wystąpić najwyżej u 1 na 1000 pacjentów):

• uszkodzenie powierzchni oka,
• zaczerwienienie oka,
• astma.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Brofestill należy omówić to z lekarzem.

• jeśli pacjent stosuje miejscowo leki steroidowe (np. kortyzon), ponieważ może to spowodować działania niepożądane,
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepliwości krwi (np. hemofilia) lub jeśli występowały one w przeszłości albo jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą wydłużać czas krwawienia (np. warfaryna, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy),
• jeśli u pacjenta występuje choroba oczu (np. zespół suchego oka, choroba rogówki),
• jeśli pacjent choruje na cukrzycę,
• jeśli pacjent choruje na reumatoidalne zapalenie stawów,
• jeśli u pacjenta wykonywana była ponowna operacja oka w krótkim czasie.

Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych po operacji zaćmy. Z tego powodu nie należy używać soczewek kontaktowych w czasie stosowania leku Brofestill.

Dzieci i młodzież

• Leku Brofestill nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Leku Brofestill nie należy stosować w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży.
• Lekarz może przepisać ten lek w czasie ciąży, jeśli przewidywana korzyść dla matki przewyższa możliwe ryzyko dla dziecka.

• Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Brofestill może być przepisany kobiecie karmiącej piersią.
• Lekarz podejmuje decyzję dotyczącą zastosowania leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Brak danych.

• przez krótki czas po zastosowaniu leku może wystąpić niewyraźne widzenie,
• pacjenci odczuwający pogorszenie ostrości wzroku po zastosowaniu leku nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do chwili ustąpienia tych objawów.

Jak przechowywać roztwór Brofestill?

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
• Nie zamrażać.
• Pojemniki jednodawkowe należy przechowywać w saszetce w celu ochrony przed światłem.
• Po 7 dniach od pierwszego otwarcia saszetki niezużyte pojemniki należy wyrzucić.
• Po otwarciu pojemnik jednodawkowy należy natychmiast użyć.