Canephron N, 1 ml/ ml, krople doustne, płyn, 100 ml

Canephron N to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania. Płyn doustny może być stosowany wspomagająco i uzupełniająco w leczeniu dolegliwości łagodnych chorób zapalnych dróg moczowych*.
 

^{*charakterystyka produktu leczniczego Canephron}

• Wspomagająco i uzupełniająco w leczeniu dolegliwości łagodnych chorób zapalnych dolnych dróg moczowych.
• Środek zapobiegawczy i wspomagający leczenie pacjentów z kamicą dróg moczowych lub tendencją do odkładania się piasku nerkowego. 

100 ml płynu zawiera: 

• substancję czynną: wyciąg (1:56) z 1,8 g mieszaniny z Centaurium erythraea Rafn s.l., herba (ziele tysiącznika); Levisticum officinale Koch., radix (korzeń lubczyku); Rosmarinus officinalis L., folium (liść rozmarynu) w stosunku (1:1:1),
• pierwszy extrahent: etanol 59% (V/V). Zawiera do 19,5% (V/V) alkoholu.

Przeciwzapalnie w łagodnych chorobach zapalnych dróg moczowych, zapobiegawcze i wspomagające leczenie kamicy dróg moczowych i tendencje do odkładaniu się piasku nerkowego.  

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: doustnie, 3 razy na dobę (rano, w południe i wieczorem) po 74 krople, co odpowiada 5 ml w dawce jednorazowej. 
• Podczas stosowania zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów. 
• Canephron N można przyjąć z innymi płynami (np. szklanką wody). Przed użyciem należy wstrząsnąć. Podczas dawkowania butelkę należy trzymać pionowo. 

Canephron N może być stosowany przez okres do czterech tygodni (w celu dalszego stosowania, po upływie trzech tygodni, należy skonsultować się z lekarzem). Terapię lekiem Canephron N można powtórzyć u pacjentów, którzy w przeszłości dobrze tolerowali leczenie.  Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, wówczas dalsze leczenie pacjent powinien skonsultować z lekarzem.

• Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub 
•  na którąkolwiek z substancji pomocniczych tego leku. 
• Jeśli pacjent ma uczulenie na inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski), anetol (składnik olejków eterycznych np. anyżu lub kopru włoskiego). 
• Jeśli u pacjenta występują wrzody żołądka. 
• W przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek i/lub jeśli zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza. 

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. 
• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. 
• Nie stosować leku Canephron N po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. 
• Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. 
• Po otwarciu butelki okres trwałości wynosi 6 miesięcy.

Jak każdy lek, lek Canephron N może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 
 
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:  

Zaburzenia żołądka i jelit: 

• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. nudności, wymioty, biegunka występują często (więcej niż u 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów).  

 
Zaburzenia układu immunologicznego: 

• Reakcje nadwrażliwości/alergiczne: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub alergii należy przerwać stosowanie leku Canephron N. 

• Interakcje z innymi lekami nie są znane. 
• Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. 

W przypadku utrzymującej się gorączki, skurczów, obecności krwi w moczu, problemów z oddawaniem moczu lub ostrego zatrzymania moczu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. 

• Canephron N zawiera około 19% obj. alkoholu, co oznacza, że w 5 ml produktu znajduje się w przybliżeniu 0,75 g alkoholu. Stanowi to równowartość 19 ml piwa lub 8 ml wina. Może być to szkodliwe dla osób uzależnionych od alkoholu. 
• Obecność alkoholu należy również uwzględnić, stosując produkt w grupach zwiększonego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby lub padaczką. 
• Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat. 

Ciąża i karmienie piersią

• Ze względu na bezpieczeństwo, należy unikać stosowania leku u kobiet w okresie ciąży. 
• Leku Canephron N nie należy stosować w okresie karmienia piersią. 
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 
• Decyzję o stosowaniu produktu leczniczego u pacjentek będących w ciąży każdorazowo podejmuje lekarz, po ocenie korzyści i ryzyka związanego z terapią. 

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

• Nie są wymagane specjalne środki ostrożności. 

Bionorica Polska Sp. z o.o. 
ul. Hrubieszowska 6B
01-209 Warszawa

• Podobnie, jak w przypadku innych leków roślinnych, tak i w kroplach Canephron N może wystąpić niewielki osad lub zmętnienie pojawiające się podczas przechowywania. 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.