Deflegmin Kids 15 mg/ 5 ml, syrop, 120 ml

Deflegmin Kids to syrop o działaniu mukolitycznym, który pomaga w usuwaniu zalegającej wydzieliny z dróg oddechowych. Zawiera chlorowodorek ambroksolu, składnik zwiększający wydzielanie śluzu i ułatwiający jego transport, co przekłada się na skuteczniejsze odkrztuszanie i łagodzenie kaszlu.

Kiedy warto sięgnąć po Deflegmin Kids?

• W przypadku ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli z utrudnionym odkrztuszaniem.
• Przy kaszlu z gęstą i lepką wydzieliną, która utrudnia oddychanie.

Zalety syropu Deflegmin Kids:

• Ułatwia odkrztuszanie, redukując lepkość śluzu.
• Łagodzi kaszel, poprawiając komfort oddychania.
• Odpowiedni dla dzieci, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Deflegmin Kids to skuteczne wsparcie w walce z kaszlem i zalegającą wydzieliną w czasie infekcji układu oddechowego.

Ostre i przewlekłe choroby płuc oraz oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.

5 ml syropu zawiera:

• substancja czynna: ambroksolu chlorowodorek 15 mg,
• substancje pomocnicze: sorbitol roztwór, glicerol, glikol propylenowy (E 1520), sodu benzoesan, woda oczyszczona, aromat maskujący 11031-33 (zawierający m. in. glikol propylenowy (E 1520) oraz alkohol anyżowy), kwas solny 10% (do ustalenia pH).

Zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport, a dzięki temu ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza bądź farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecane dawkowanie leku Deflegmin Kids w postaci syropu:

• Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
  • przez pierwsze 2–3 dni: 10 ml syropu 3 razy na dobę,
  • następnie dawkę należy zmniejszyć do 10 ml syropu 2 razy na dobę.
• Dzieci w wieku 6–12 lat: 5 ml syropu 2–3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku 2–6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku 1–2 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę.

Jeśli po 4–5 dniach stosowania leku nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. W razie wystąpienia objawów, takich jak nudności, nadmierne zmęczenie czy nadmierne wydzielanie śluzu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Pominięcie dawki

W przypadku pominięcia dawki należy ją zastosować jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę i kontynuować stosowanie zgodnie z harmonogramem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania

Nagłe przerwanie stosowania leku Deflegmin Kids nie powoduje działań niepożądanych, jednak może prowadzić do nasilenia objawów choroby, z powodu której jest stosowany.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie stosować leku Deflegmin Kids w postaci syropu? 

Jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku ani bezpośrednio przed snem.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Chronić od światła. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Jak każdy lek, Deflegmin Kids może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli pojawi się jedno z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.

Częstość tych działań niepożądanych jest nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych).

Ponadto mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• nudności,
• osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle,
• zaburzenia smaku (np. zmieniony smak).

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha,
• suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości,
• wysypka, pokrzywka.

Działania niepożądane o nieznanej częstości Deflegmin KIDS w postaci syropu a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. - Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) w miąższu płucnym. - Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina) osłabiają działanie ambroksolu poprzez hamowanie odruchu kaszlowego i utrudnienie odkrztuszania upłynnionego śluzu. - Nie wykazano oddziaływania ambroksolu z innymi lekami.

• świąd, inne reakcje alergiczne niewymienione powyżej,
• suchość w gardle.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) w miąższu płucnym.
• Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina) osłabiają działanie ambroksolu poprzez hamowanie odruchu kaszlowego i utrudnienie odkrztuszania upłynnionego śluzu.
• Nie wykazano oddziaływania ambroksolu z innymi lekami.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Deflegmin Kids należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w następujących przypadkach:

• choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy,
• zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
• osłabiony odruch kaszlowy lub zaburzenia oczyszczania rzęskowego oskrzeli (może to prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych),
• astma oskrzelowa (lek może początkowo nasilać kaszel).

Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem chlorowodorku ambroksolu. W przypadku wystąpienia wysypki, zwłaszcza na błonach śluzowych jamy ustnej, gardła, nosa, oczu lub narządów płciowych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Deflegmin Kids a jedzenie i picie

Lek należy stosować po posiłkach.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

• Ciąża: Nie zaleca się stosowania leku w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.
• Karmienie piersią: Ambroksol przenika do mleka matki, dlatego stosowanie leku Deflegmin Kids w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
• Płodność: Brak badań dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego działania.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku Deflegmin Kids na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań w tym zakresie.

Informacje o składnikach pomocniczych

• Sorbitol:

  • Lek zawiera 1250 mg sorbitolu w 2,5 ml syropu, co odpowiada 2500 mg/5 ml i 5000 mg/10 ml.
  • Sorbitol jest źródłem fruktozy. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
  • Może powodować dyskomfort żołądkowo-jelitowy i działać łagodnie przeczyszczająco.

• Glikol propylenowy:

  • Zawartość: 42,4 mg w 2,5 ml syropu, co odpowiada 169,6 mg/10 ml.

• Benzoesan sodu:

  • Zawartość: 5 mg w 2,5 ml syropu, co odpowiada 20 mg/10 ml.

• Sód:

  • Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 ml, co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu”.

• Deflegmin Kids nie zawiera cukru.

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3, Irlandia

Informacji o produkcie udziela:

Bausch Health Poland Sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.