Dexak 25 mg, 10 tabletek powlekanych

Dexak^® to lek przeciwbólowy i przeciwzapalny dostępny bez recepty. Każda tabletka powlekana zawiera deksketoprofen (Dexketoprofenum) w dawce 25 mg odpowiedniej do stosowania u osób dorosłych.

Dexak^® 25 mg, 10 tabletek – szybko trafia w ostry ból

Deksketoprofen w postaci trometamolu deksketoprofenu jest lekiem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wskazany jest w objawowym leczeniu ostrego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, w tym:

• bólu mięśni lub stawów,
• bólu kręgosłupa,
• bolesnego miesiączkowania,
• bólu zębów.

Dexak^® w tabletkach to skuteczny lek, który trafia w źródło bólu i sprawia, że szybko możesz wrócić do formy. Badania kliniczne przeprowadzone na kilku modelach bólu wykazały skuteczne działanie przeciwbólowe deksketoprofenu. W niektórych badaniach początek działania przeciwbólowego uzyskiwano po 30 minutach od podania leku. Działanie przeciwbólowe utrzymuje się przez 4 do 6 godzin.

Gdy szukasz szybkiej ulgi w ostrym bólu, warto mieć pod ręką lek Dexak^® z deksketoprofenem 25 mg. Opakowanie zawiera 10 tabletek do krótkotrwałego leczenia bólów różnego pochodzenia.

Lek Dexak^® stosuje się w celu leczenia objawowego bólu np. mięśni, bolesnego miesiączkowania, bólu zębów o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego.

1 tabletka zawiera: 

• substancja czynna: deksketoprofen (w postaci trometamolu deksketoprofenu) 25 mg, 
• pozostałe składniki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, glicerolu distearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy, makrogol 6000.

Przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Jak często przyjmować deksketoprofen w tabletkach na ból Dexak^®?

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli: 1 tabletka (25 mg) co 8 godzin, jednak nie więcej niż 3 tabletki na dobę (75 mg).
• Osoby w podeszłym wieku lub z chorobami nerek, lub wątroby zaleca się rozpoczynanie leczenia od mniejszej całkowitej dawki dobowej odpowiadającej nie więcej niż 2 tabletkom powlekanym (50 mg).
• W przypadku dobrej tolerancji u osób w podeszłym wieku tę dawkę początkową można następnie zwiększyć do dawki zalecanej dla ogólnej populacji (75 mg).

Jeśli po upływie 3 do 4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz poinformuje pacjenta ile tabletek, należy przyjmować na dobę i przez jaki okres czasu.

• Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
• Uczulenie na deksketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
• Astma lub jeśli w przeszłości występowały napady astmy, ostry alergiczny nieżyt nosa (krótki okres stanu zapalnego wyściółki nosa), polipy nosa (guzki we wnętrzu nosa spowodowane alergią), pokrzywka (wysypka pęcherzykowa), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, oczu, warg, języka lub zespół zaburzeń oddechowych) lub świszczący oddech po podaniu kwasu acetylosalicylowego, lub innego leku z grupy NLPZ.
• Jeśli kiedykolwiek występowały reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne:
  • reakcje fotoalergiczne lub reakcje fototoksyczne (w szczególności w postaci zaczerwienienia i/lub pęcherzy na skórze poddanej ekspozycji na słońce) podczas przyjmowania ketoprofenu (niesteroidowy lek przeciwzapalny) lub fibratów (leki stosowane w celu obniżenia stężenia lipidów we krwi).
• Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawienie z żołądka, lub jelit, lub jeśli w przeszłości występowało krwawienie z żołądka, lub jelit, owrzodzenie lub perforacja.
• Przewlekłe problemy trawienne (np. niestrawność, zgaga).
• Krwawienie z żołądka lub jelit, lub perforacje z powodu wcześniejszego przyjęcia leków z grupy NLPZ stosowanych w leczeniu bólu.
• Choroby jelit przebiegające z przewlekłym stanem zapalnym (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
• Ciężka niewydolność serca, umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek, lub ciężka niewydolność wątroby.
• Nadmierna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia.
• Gdy pacjent jest ciężko odwodniony (nadmierna utrata płynów z organizmu) z powodu wymiotów, biegunki lub przyjmowania niedostatecznej ilości płynów.
• Trzeci trymestr ciąży lub pacjentka karmi piersią.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• nudności i (lub) wymioty,
• bóle brzucha,
• głównie w górnych kwadrantach,
• biegunka, niestrawność (dyspepsja).

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• zawroty głowy (pochodzenia błędnikowego),
• senność, zaburzenia snu,
• nerwowość, bóle głowy,
• kołatanie serca,
• zaczerwienienie twarzy,
• zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka),
• zaparcia,
• suchość błony śluzowej jamy ustnej,
• wzdęcia z oddawaniem gazów,
• wysypka, zmęczenie,
• ból,
• odczuwanie gorączki i dreszczy, złe samopoczucie.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• Choroba wrzodowa żołądka,
• krwawienie lub perforacja wrzodu trawiennego (które może objawiać się krwawymi wymiotami lub czarnymi stolcami),
• omdlenia, nadciśnienie tętnicze,
• zwolnienie częstości oddechów,
• gromadzenie wody w kończynach i obrzęki obwodowe (np. spuchnięte kostki),
• obrzęk gardła,
• utrata apetytu (jadłowstręt),
• nieprawidłowe czucie,
• swędząca wysypka,
• trądzik,
• zwiększone pocenie się,
• ból pleców,
• zwiększone oddawanie moczu,
• zaburzenia miesiączkowania,
• zaburzenia gruczołu krokowego,
• nieprawidłowe wskaźniki czynności wątroby (testy krwi),
• uszkodzenie komórek wątroby (zapalenie wątroby),
• ostra niewydolność nerek.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10000 osób):

• Reakcje anafilaktyczne (ostre reakcje nadwrażliwości, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego),
• owrzodzenie skóry, warg, oczu i okolic narządów płciowych (zespół StevensJohnsona i zespół Lyella),
• obrzęk twarzy lub obrzęk warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy),
• duszność spowodowana skurczem mięśni oddechowych (skurcz oskrzeli), krótki oddech,
• przyspieszony rytm serca,
• obniżone ciśnienie krwi,
• zapalenie trzustki,
• nieostre widzenie,
• szumy uszne,
• reakcje nadwrażliwości skóry i nadwrażliwość skóry na światło,
• swędzenie,
• uszkodzenie nerek,
• zmniejszona liczba białych krwinek (neutropenia), zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Nie zaleca się jednoczesnego stosowania:
  • kwasu acetylosalicylowego, kortykosteroidów lub innych leków przeciwzapalnych,
  • warfaryny, heparyny lub innych leków przeciwdziałających wystąpieniu zakrzepów,
  • litu stosowanego w leczeniu niektórych zaburzeń nastroju,
  • metotreksatu (lek przeciwnowotworowy lub immunosupresyjny) stosowanego w dużych dawkach 15 mg na tydzień,
  • pochodnych hydantoiny i fenytoiny stosowanych w leczeniu padaczki,
  • sulfametoksazolu stosowanego w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• Jednoczesne stosowanie, które wymaga zachowania ostrożności:
  • inhibitory ACE, leki moczopędne i antagoniści angiotensyny II stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi i chorób serca,
  • pentoksyfilina i oksypentyfilina stosowane w leczeniu owrzodzeń w przewlekłej niewydolności żylnej,
  • zydowudyna stosowana w leczeniu zakażeń wirusowych,
  • antybiotyki aminoglikozydowe, stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych,
  • pochodne sulfonylomocznika (np. chlorpropamid i glibenklamid), stosowane w leczeniu cukrzycy,
  • metotreksat stosowany w małych dawkach, poniżej 15 mg na tydzień.
• Jednoczesne stosowanie wymagające szczególnego rozważenia:
  • antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna) stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych,
  • cyklosporyna i takrolimus stosowane w leczeniu chorób układu immunologicznego oraz w transplantacjach,
  • streptokinaza i inne leki trombolityczne lub fibrynolityczne, czyli leki stosowane do rozpuszczania skrzepów,
  • probenecyd stosowany w leczeniu dny moczanowej,
  • digoksyna stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności serca,
  • mifepryston stosowany jako środek powodujący poronienie (przerywający ciążę),
  • leki przeciwdepresyjne z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI),
  • leki przeciwpłytkowe stosowane w celu zmniejszenia agregacji płytek i tworzenia zakrzepów krwi,
  • leki beta-adrenolityczne, stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i chorób serca,
  • tenefowir, deferazyroks, pemetreksed.
     

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

• Tabletki leku Dexak^® należy połykać, popijając wystarczającą ilością wody.
• Przyjmowanie tabletek z jedzeniem umożliwia zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dotyczących żołądka lub jelit. Jednakże, w przypadku ostrego bólu zaleca się przyjmowanie leku na pusty żołądek np. co najmniej 30 minut przed posiłkiem, co umożliwi szybsze rozpoczęcie działania leku.

• Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dexak^® należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
  • jeśli występuje alergia lub gdy występowały problemy związane z alergią,
  • gdy występują zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca (nadciśnienie i (lub) niewydolność serca) jak również zatrzymywanie płynów lub jeśli którykolwiek z powyższych problemów wystąpił u pacjenta w przeszłości,
  • u pacjentów otrzymujących leki moczopędne lub u pacjentów, u których występuje obniżone nawodnienie i zmniejszona objętość krwi spowodowane nadmierną utratą płynów (np. zbyt częste oddawanie moczu, biegunka lub wymioty),
  • gdy pacjent ma problemy z sercem, przebyty udar lub podejrzenie, iż należy do grupy ryzyka związanego z tymi stanami (np. w przypadku występowania podwyższonego ciśnienia krwi, cukrzycy, podwyższonego stężenia cholesterolu lub palenia tytoniu). W takich przypadkach przed zastosowaniem leku Dexak^® należy skonsultować się z lekarzem.
• Przyjmowanie takich leków, jak Dexak^® może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca („zawał serca”) lub udaru mózgu. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.
• Jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku: istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
• Kobiety mające problemy z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom z powodu niepłodności (Dexak^® może zaburzać płodność kobiet i nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę lub leczonych z powodu niepłodności).
• Jeśli występują zaburzenia tworzenia krwi lub komórek krwi.
• Gdy występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej (zaburzenia układu immunologicznego wpływające na tkankę łączną).
• Gdy u pacjenta występowały w przeszłości przewlekłe choroby zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).
• Jeżeli występują lub występowały inne choroby dotyczące żołądka, lub jelit.
• Gdy pacjent ma ospę wietrzną, w wyjątkowych przypadkach niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą spowodować zaostrzenie choroby.
• Jeśli pacjent stosuje inne leki zwiększające ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawienia np. doustne leki steroidowe, niektóre leki przeciwdepresyjne (leki z grupy SSRI, np. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów takie jak kwas acetylosalicylowy lub leki przeciwzakrzepowe takie jak warfaryna. W takich przypadkach przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem, który może podjąć decyzję o podaniu dodatkowego leku o mechanizmie ochronnym (np. mizoprostolu lub leków hamujących wytwarzanie soku żołądkowego).
• Jeśli u pacjenta występuje astma oraz przewlekły nieżyt nosa, przewlekłe zapalenie zatok i (lub) polipy w nosie, ryzyko wystąpienia uczulenia na kwas acetylosalicylowy i (lub) leki z grupy NLPZ jest wyższe niż u reszty populacji. Podanie tego leku może spowodować wystąpienie ataków astmy lub skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z uczuleniem na kwas acetylosalicylowy i (lub) leki z grupy NLPZ.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Nie stosować leku Dexak^® w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub w okresie karmienia piersią.
• Gdy pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, gdyż w tej sytuacji zastosowanie leku Dexak^® może okazać się niewłaściwe.
• Kobiety w ciąży lub planujące zajście w ciążę powinny unikać stosowania tego leku.
• Stosowanie leku w każdym etapie ciąży musi odbywać się wyłącznie zgodnie z zaleceniem lekarza.
• Nie jest zalecane stosowanie leku Dexak^® u kobiet planujących ciążę lub podczas diagnostyki niepłodności.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Dexak^® może powodować zawroty głowy i zmęczenie i dlatego może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W przypadku zaobserwowania takich objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu aż do ustąpienia objawów. W przypadku wątpliwości należy poradzić się lekarza.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.