Fluimucil Muko Junior 100 mg, dla dzieci od 3 lat, 20 saszetek

Fluimucil Muko Junior 100 mg, dla dzieci od 3 lat, 20 saszetek

Kategorie

Fluimucil Muko Junior 100 mg, dla dzieci od 3 lat, 20 saszetek

Cena jednostkowa: 6,10 zł za 10 saszetek

Cena
12,19 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1-2 dni robocze
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DHL POP Żabka, DPD Pickup lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Fluimucil Muko Junior 100 mg to lek wydawany bez recepty odpowiedni do krótkotrwałego stosowania u dzieci powyżej 3 roku życia i osób dorosłych z objawami infekcji w obrębie górnych dróg oddechowych. Dzięki zastosowaniu substancji czynnej - acetylocysteiny, rozrzedza wydzielinę dróg oddechowych i ułatwia jej odkrztuszanie, przyczyniając się do oczyszczenia dróg oddechowych. Lek ma postać granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Wystarczy rozpuścić go w wodzie i wypić. Ze względu na zawartość acetylocysteiny może mieć charakterystyczny zapach siarki.

Wskazania

Do krótkotrwałego stosowania u pacjentów od 3. roku życia w celu rozrzedzenia wydzieliny dróg oddechowych i ułatwienia jej odkrztuszania. 

Skład

1 saszetka (1 g granulatu) zawiera:

  • substancję czynną: acetylocysteina (Acetylcysteinum) 100 mg,
  • substancje pomocnicze: aspartam, beta-karoten (zawiera sacharozę i mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu), aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę), sorbitol.

Działanie

Mukolityczne (powoduje upłynnienie śluzu w drogach oddechowych, pomagając oczyścić drogi oddechowe z wydzieliny). 

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

  • Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 1 saszetka (1 x 100 mg) 2 do 3 razy na dobę.
  • Dzieci w wieku od 7 do 14 lat: 2 saszetki (2 x 100 mg) 2 razy na dobę lub 1 saszetka (1 x 100 mg) 4 razy na dobę.
  • Dorośli i dzieci w wieku powyżej 14 lat: 2 saszetki (2 x 100 mg) 2 do 3 razy na dobę.

Zawartość saszetki należy rozpuścić w połowie szklanki letniej wody, w razie konieczności wymieszać łyżką. Uzyskany roztwór jest gotowy do wypicia. Roztwór należy wypić bezpośrednio po przygotowaniu. W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów. Ostatnia dawka leku Fluimucil Muko Junior powinna być podana najpóźniej 4 godziny przed snem. W przypadku wrażenia, że działanie leku Fluimucil Muko Junior jest za mocne lub za słabe, należy poradzić się lekarza. Nie należy stosować leku Fluimucil Muko Junior dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
W trakcie doustnego stosowania leku nie obserwowano szczególnych objawów przedawkowania. Przedawkowanie może prowadzić do objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak wymioty, nudności i biegunka. Nie jest znane żadne antidotum, specyficzne dla acetylocysteiny. Stosuje się leczenie objawowe. W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Fluimucil Muko Junior.
  • Stan astmatyczny.
  • Fenyloketonuria.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat, ponieważ acetylocysteina może wywołać niedrożność dróg oddechowych u dzieci w tej grupie wiekowej.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C.
  • Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Możliwa obecność zapachu siarki jest typowa dla zawartej w leku substancji czynnej.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Działania niepożądane

Lek ten, jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszano działania niepożądane dotyczące żołądka i jelit, rzadziej odnotowywano reakcje nadwrażliwości. Bardzo rzadko informowano o występowaniu ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) oraz zmian na błonach śluzowych po zastosowaniu leku Fluimucil Muko Junior. W większości przypadków w wywołaniu zmian na skórze i błonach śluzowych najprawdopodobniej uczestniczył przynajmniej jeden inny lek.
  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku i poradzić się lekarza.
  • Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Fluimucil Muko Junior:

 

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • nadwrażliwość,
  • ból głowy,
  • szum w uszach,
  • tachykardia (przyspieszenie czynności serca),
  • wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności,
  • pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk skóry i błon śluzowych, który najczęściej dotyczy: twarzy, gardła, krtani, narządów płciowych, jelit), świąd,
  • gorączka,
  • obniżenie ciśnienia krwi.

 

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • skurcz oskrzeli, duszność,
  • niestrawność.

 

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna),
  • krwotok.

 

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • obrzęk twarzy.

Interakcje

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich stosowanych przez pacjenta lekach obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent zamierza przyjmować.

  • Nie należy stosować leku Fluimucil Muko Junior jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, gdyż może dojść do zalegania wydzieliny w wyniku zmniejszenia odruchu kaszlowego.
  • Węgiel aktywny może osłabiać działanie leku Fluimucil Muko Junior.
  • W przypadku, gdy istnieje konieczność jednoczesnego stosowania innych leków, w tym antybiotyków, zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu między zastosowaniem leków.
  • Przyjmowanie leku Fluimucil Muko Junior z nitrogliceryną (lek stosowany w chorobie niedokrwiennej serca) powoduje znaczne niedociśnienie tętnicze krwi. Możliwe jest wystąpienie bólu głowy. Jeśli pacjent przyjmuje nitroglicerynę, powinien poradzić się lekarza przed zażyciem leku Fluimucil Muko Junior.
  • Fluimucil Muko Junior może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (oznaczenie salicylanów metodą kolorymetryczną i oznaczenie ketonów w moczu).
  • Zaleca się nie mieszać innych leków z roztworem Fluimucil Muko Junior.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Rozpoczęcie stosowania Fluimucil Muko Junior należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
  • Zaleca się zachowanie ostrożności, jeśli lek jest stosowany u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie, zwłaszcza jeśli jednocześnie stosowane są inne leki o znanym działaniu podrażniającym błonę śluzową żołądka.
  • Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia tego objawu należy bezzwłocznie zaprzestać przyjmowania leku.
  • W razie rozrzedzenia dużych ilości wydzieliny, zwłaszcza u małych dzieci i bardzo ciężko chorych unieruchomionych pacjentów, należy umożliwić jej odsysanie.
  • Acetylocysteiny nie należy podawać pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania, jeśli nie zapewni się pacjentowi w czasie leczenia fizykoterapii oddechowej.
  • Należy zachować ostrożność, jeżeli lek stosowany jest długotrwałe u pacjentów z nietolerancją histaminy, gdyż mogą u ich wstąpić takie objawy jak: ból głowy, katar naczynioruchowy, świąd skóry.
  • 1 saszetka leku zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu (składniki beta-karotenu), to znaczy, że lek uznaje się za "wolny od sodu".

 

Płodność, ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • W okresie ciąży i karmienia piersią lek Fluimucil Muko Junior może być podawany tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych i pod ścisłą kontrolą lekarza.
  • Brak danych dotyczących przenikania leku Fluimucil Muko Junior do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
  • Brak danych dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wskazują na szkodliwe działanie acetylocysteiny na płodność u ludzi po jej zastosowaniu w zalecanych dawkach.

 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

 

Lek Fluimucil Muko Junior zawiera aspartam

  • 1 saszetka (1 g granulatu) leku Fluimucil Muko Junior zawiera 25 mg aspartamu (źródło fenyloalaniny). Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

 

Lek Fluimucil Muko Junior zawiera sacharozę (składnik beta-karotenu)

  • Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, stosowanie tego leku pacjent powinien skonsultować z lekarzem.

 

Lek zawiera glukozę i laktozę (składniki aromatu pomarańczowego)

  • Jeśli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent stosowanie tego leku powinien omówić z lekarzem.

 

Lek Fluimucil Muko Junior zawiera sorbitol

  • 1 saszetka (1 g granulatu) leku Fluimucil Muko Junior zawiera 762,7 mg sorbitolu. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent przed przyjęciem leku Fluimucil Muko Junior, powinien poradzić się lekarza.

Podmiot odpowiedzialny

Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca, 10
20091 Bresso (MI), Włochy

 

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:
Komtur Polska Sp. z o.o.
Plac Farmacji 1
02-699 Warszawa 

Dodatkowe informacje

Nastąpiła zmiana szaty graficznej opakowania. Skład nie uległ zmianie. Produkt w starej wersji wydawany będzie do wyczerpania zapasów.

 

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Cechy produktu

Postać
Kluczowy składnik
Problem
Typ produktu
lek
  • Apteka Gemini

    gemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego