Galvenox Veno 500 mg, 30 kapsułek twardych

Galvenox Veno zmniejsza przepuszczalność ściany naczyń włosowatych oraz ich łamliwość, dzięki zawartej substancji czynnej, jaką jest wapnia dobezylan jednowodny. Dodatkowo lek Galvenox Veno wpływa na przyspieszenie syntezy kolagenu, stanowiącego istotny składnik strukturalny ściany tętnic. Lek wykazuje również działanie przeciwagregacyjne, usprawnia obwodowe krążenie żylne. Galvenox Veno obniża również przepuszczalność i łamliwość naczyń limfatycznych oraz wpływa na poprawę drenażu limfatycznego, powodując zmniejszenie obrzęków.

Lek Galvenox Veno stosuje się w przypadku objawów przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych: żylaki, obrzęki, ból, drętwienie, mrowienie, kurcze i uczucie ciężkości nóg, zmiany skórne na tle zastoju krwi oraz żylaków odbytu.

1 kapsułka zawiera:

• Substancja czynna: wapnia dobezylan jednowodny.
• Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E171), azorubina (E122), żółcień chinolinowa (E104), żelatyna.

• Zmniejsza nadmierną przepuszczalność i łamliwość ścian naczyń włosowatych oraz zwiększa ich wytrzymałość.
• Zapobiega przesiąkaniu płynów przez ściany naczyń.
• Przyspiesza syntezę kolagenu.
• Zmniejsza lepkość krwi.
• Zwiększa elastyczność erytrocytów.
• Wykazuje działanie przeciwagregacyjne.
• Zmniejsza przepuszczalność i łamliwość naczyń limfatycznych oraz poprawia drenaż limfatyczny.

• Dorośli: od 1 do 2 kapsułek na dobę (co odpowiada dawce dobowej od 500mg do 1000mg wapnia dobezylan jednowodnego).
• Lek stosować doustnie, w trakcie głównych posiłków.
• Okres leczenia wynosi zazwyczaj od kilku tygodni do kilku miesięcy.

• Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Nie stosować u dzieci.
• Nie stosować w pierwszym trymestrze ciąży.

• Lek należy przechowywać w sposób niewidoczny i niedostępny dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C stopni Celsjusza.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób, ale u więcej niż 1 na 10 000 osób):

• ból w nadbrzuszu,
• nudności,
• biegunki,
• wymioty,
• reakcje skórne,
• bóle stawów,
• bóle i zawroty głowy,
• gorączka.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• zahamowanie czynności szpiku z agranulocytozą (ostry stan, który może objawiać się wysoką gorączką, zakażeniami w obrębie jamy ustnej lub stanami zapalnymi w obrębie odbytu i narządów płciowych). W takich przypadkach należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.

Odnotowano przypadki reakcji alergicznych miejscowych (wysypki) i uogólnionych (pokrzywka). Większość reakcji niepożądanych przemija po odstawieniu leku Galvenox Veno lub po zmniejszeniu dawki.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Brak danych dotyczących interakcji leku z innymi lekami lub innego rodzaju interakcji.

• Stosować ostrożnie, jeżeli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, lub przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka.
• U osób z ciężką niewydolnością nerek, zwłaszcza dializowanych, należy stosować zmniejszone dawki leku.
• Należy okresowo kontrolować czynności żołądka i dwunastnicy. W przypadku zaostrzenia objawów lek należy odstawić i skonsultować się z lekarzem.
• Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpią objawy takie jak: gorączka, ból gardła lub krtani, ból podczas przełykania, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie okolic narządów płciowych i odbytu, ponieważ mogą to być objawy ciężkiej choroby: agranulocytozy.
• Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
• Lek Galvenox Veno może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy potencjalna korzyść ze stosowania leku przewyższa możliwe ryzyko dla płodu.
• Lek przenika w niewielkich ilościach do mleka kobiet karmiących piersią.
• Lek zawiera azorubinę (E 122) i może powodować reakcje alergiczne.

Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”
ul. Krucza 62
53-411 Wrocław

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.