Herbion Porost Islandzki 3 mg, 24 pastylki twarde

Herbion Porost Islandzki to tradycyjny produkt leczniczy roślinny w postaci pastylek do ssania, przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży od 12. roku życia. Zawiera wyciąg suchy z płucnicy islandzkiej (Cetraria islandica), znanej także jako porost islandzki – rośliny stosowanej od wieków w naturalnej medycynie.

Herbion Porost Islandzki – poznaj działanie

Porost islandzki wykazuje właściwości osłaniające i nawilżające błony śluzowe jamy ustnej oraz gardła. Dzięki zawartości naturalnych śluzów roślinnych tworzy na powierzchni błon śluzowych ochronną warstwę, która łagodzi uczucie drapania, pieczenia i suchości w gardle. Może także wspierać regenerację podrażnionej śluzówki, co jest szczególnie pomocne w przypadku:

• suchego kaszlu,
• chrypki,
• uczucia suchości w gardle po intensywnym mówieniu lub śpiewie,
• podrażnień spowodowanych oddychaniem suchym powietrzem, przebywaniem w klimatyzowanych pomieszczeniach czy działaniem dymu papierosowego.

Pastylki Herbion Porost Islandzki są polecane w okresie jesienno-zimowym, gdy częściej występują infekcje dróg oddechowych i podrażnienia gardła. Preparat działa miejscowo, łagodząc dyskomfort oraz wspierając naturalne procesy ochronne błon śluzowych.

Herbion Porost Islandzki wskazany jest do stosowania  u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej jako środek łagodzący podrażnienia błon śluzowych gardła i jamy ustnej oraz towarzyszącego suchego kaszlu.

1 pastylka zawiera:

• substancja czynna: wyciąg suchy z Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., thallus, (plecha płucnicy islandzkiej (porost islandzki)) (30–40:1) 3 mg, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda;
• pozostałe składniki: kwas askorbinowy (E 300), mannitol (E 421), kwas jabłkowy (E 296), sukraloza (E 955), naturalny aromat pomarańczowy, naturalny aromat cytrusowy (butylohydroksyanizol (E 320)), barwiący olejek z kurkumy, izomalt (E 953). Substancje pomocnicze użyte w wyciągu: izomalt (E 953) i krzemionka koloidalna bezwodna.

Łagodzące podrażnienia błon śluzowych gardła i jamy ustnej.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Zalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej: jedna pastylka osiem razy na dobę.
• Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawki nie jest wymagane.
• Pastylkę należy rozpuścić w jamie ustnej.
• Nie należy pić ani jeść bezpośrednio po przyjęciu leku Herbion Porost Islandzki, ponieważ lek może zostać zbyt szybko usunięty z błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
• Jeśli objawy podczas stosowania leku, utrzymują się dłużej niż 7 dni należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby: nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych

• Nie należy stosować leku Herbion Porost Islandzki jeśli pacjent ma uczulenie na wyciąg z płucnicy islandzkiej (porost islandzki) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie: EXP.
• Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
• Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcja nadwrażliwości zwykle objawia się świądem, zaczerwienieniem skóry, dusznościami (skrócenie oddechu) lub obrzękiem twarzy, warg i języka.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Nie odnotowano wpływu leku Herbion Porost Islandzki na działanie innych leków.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Herbion Porost Islandzki należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku wystąpienia trudności w oddychaniu, gorączki, pojawienia się ropnej plwociny (zawierającej ropę) należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek Herbion Porost Islandzki może opóźniać wchłanianie innych leków przyjmowanych w tym samym czasie. Nie należy przyjmować żadnych innych leków na pół godziny do jednej godziny przed lub po przyjęciu leku Herbion Porost Islandzki.
• Jeśli stan się pogorszy lub nie ulegnie poprawie po 7 dniach przyjmowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

• Nie należy stosować pastylek twardych Herbion Porost Islandzki u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie ma możliwości dostosowania dawki dla tej postaci leku.
• Pastylki twarde nie są odpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Lek Herbion Porost Islandzki z jedzeniem i piciem i alkoholem

• Nie należy pić ani jeść bezpośrednio po przyjęciu leku Herbion Porost Islandzki, ponieważ lek może zostać zbyt szybko usunięty z błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Lek Herbion Porost Islandzki nie jest zalecany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na niewystarczające dane dotyczące stosowania suchego wyciągu z porostu islandzkiego u kobiet w ciąży i karmiących piersią,

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Herbion Porost Islandzki zawiera izomalt (E 953) i butylohydroksyanizol (E 320)

• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Butylohydroksyanizol (E 320) może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

KRKA, d.d.
Novo mesto, Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto, Słowenia

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.