Lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF jest złożonym lekiem miejscowo znieczulającym, zawiera dwie substancje czynne lidokainę i noradrenalinę.
Lek stosuje się w znieczuleniu regionalnym - nasiękowym, m.in. w chirurgii ogólnej, stomatologii oraz w zabiegach diagnostycznych i terapeutycznych.
Nazwa | Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF |
Nazwa międzynarodowa | Lidocaini hydrochloridum monohydricum + Noradrenalini tartras |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | (20 mg + 0,025 mg)/ ml |
Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
Skład - substancja czynna |
|
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania | 10 ampułek po 2 ml |
Działanie / właściwości | Miejscowo znieczulające |
Zastosowanie | Znieczulenie miejscowe w:
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Działania niepożądane:
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. |
Karmienie piersią | Stosowanie leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF u kobiet podczas karmienia piersią wymaga zachowania ostrożności. |
Dzieci | Brak danych. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Co najmniej 24 godziny po zakończonym zabiegu z użyciem leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF nie powinno się prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. |
Jak działa lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?
Lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF jest złożonym lekiem znieczulającym, w skład którego wchodzą substancje czynne:
Kiedy stosuje się lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?
Lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF stosowany jest w znieczuleniu regionalnym – nasiękowym (blokady nerwów, pni nerwowych i splotów nerwowych) w:
Lek wykorzystuje się również w różnych procedurach diagnostycznych i terapeutycznych.
Jak stosować lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?
Lek Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF może być podawany tylko przez lekarza.
Lek jest przeznaczony do wykonywania znieczuleń miejscowych - nasiękowych i przewodowych.
Dawkowanie
W trakcie znieczulenia pacjent musi być nadzorowany i należy monitorować jego czynności życiowe.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF
Po podaniu zbyt dużej dawki lidokainy (jednej z substancji czynnych leku) mogą wystąpić objawy zatrucia takie, jak:
Mogą się również pojawić:
Duże dawki noradrenaliny (jednej z substancji czynnych leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF) mogą wywołać:
Jeśli po rozpoczęciu podawania leku wystąpią objawy zatrucia, należy natychmiast przerwać jego podawanie.
Lekarz zastosuje odpowiednie leczenie.
Kiedy nie stosować leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?
Leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF nie należy stosować:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Działania niepożądane leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF występują zwykle wskutek nadmiernego zwiększenia stężenia substancji czynnej - lidokainy w organizmie w wyniku zastosowania zbyt dużej dawki, zaburzeń kinetyki lub niewłaściwej techniki wstrzykiwania.
Działania niepożądane:
Znieczulenie przy użyciu leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF powinno być wykonywane przez lekarza znającego technikę przeprowadzania zabiegów i przeszkolonego w zakresie diagnostyki i leczenia przedawkowania lidokainy.
Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi jeśli podczas znieczulenia wystąpią:
mogą to być wczesne objawy działania toksycznego lidokainy na ośrodkowy układ nerwowy.
W trakcie zabiegu z użyciem leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF pacjentowi należy zapewnić dostęp do odpowiedniej aparatury resuscytacyjnej i niezbędnych leków, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia kwasicy, zatrzymania czynności serca, a nawet zgonu w wyniku niedotlenienia lub nadmiernej reakcji na lidokainę.
Konieczne jest stałe monitorowanie czynności serca i oddechu, stanu świadomości i innych ważnych funkcji życiowych.
Dzieci
U dzieci dawkę leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF należy dostosować odpowiednio do masy ciała i stanu zdrowia.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF u pacjentów:
Lek Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF zawiera:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak badań na temat bezpieczeństwa stosowania leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF u kobiet w okresie ciąży.
Dlatego lek ten może być stosowany u kobiet w ciąży tylko w wyjątkowych przypadkach.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lidokaina (substancja czynna leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF) w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego, dlatego
stosowanie tego leku u kobiet w okresie karmienia piersią wymaga zachowania ostrożności.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Należy zachować szczególną ostrożność, jeżeli lidokaina jest stosowana u pacjentów, u których jednocześnie są stosowane inne środki miejscowo znieczulające lub leki o budowie chemicznej podobnej do amidowych środków miejscowo znieczulających jak np. leki antyarytmiczne (np. meksyletyna) - może wystąpić zsumowanie działań toksycznych tych leków.
Badania interakcji lidokainy z lekami przeciwarytmicznymi klasy III (np. amiodaron) nie były przeprowadzane, jednak podczas jednoczesnego stosowania obu leków należy zachować ostrożność.
Przed zastosowaniem leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF, należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
Noradrenalina może też osłabiać działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych i powodować zaburzenia rytmu serca.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych.
Pacjent po zabiegu z użyciem leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn przez co najmniej 24 godziny.
Jak przechowywać lek Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?
Lek należy przechowywać: