Poradnik
lub
Ulubione0 produktów
Zaloguj się lub załóż konto, aby mieć dostęp do Listy życzeń i zapisywać ulubione produkty na Twoim koncie.
Lucrin Depot jest to lek stosowany w terapii hormonalnej, który zawiera substancję czynną o nazwie octan leuproreliny. Podaje się go we wstrzyknięciu podskórnym lub domięśniowym.
Nazwa | Lucrin Depot |
Nazwa międzynarodowa | Leuprorelini acetas |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Mikrosfery do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
Skład - substancja czynna | Octan leuproreliny |
Skład - substancje pomocnicze | Fiolka z lekiem w dawce 3,75 mg:
Fiolka z lekiem w dawce 11,25 mg:
Do fiolki z lekiem dołączona jest ampułka z rozpuszczalnikiem o składzie:
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Zmniejszenie poziomu testosteronu i estrogenu w organizmie. |
Zastosowanie | Dawka 3,75 mg i 11,25 mg:
Dawka 11,25 mg:
|
Przeciwwskazania |
U dziewcząt z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Pacjenci z rakiem gruczołu krokowego Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Pacjentki z endometriozą/mięśniakami macicy Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Pacjentki z rakiem piersi Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym pochodzenia ośrodkowego Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Leku Lucrin Depot nie wolno podawać pacjentkom w ciąży. |
Karmienie piersią | Leku Lucrin Depot nie wolno podawać pacjentkom, które karmią piersią. |
Dzieci | Lek Lucrin Depot jest stosowany w leczeniu przedwczesnego dojrzewania płciowego pochodzenia ośrodkowego u dziewcząt poniżej 9 roku życia i chłopców poniżej 10 roku życia. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Nie badano wpływu leku Lucrin Depot na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. |
Jak działa lek Lucrin Depot?
Octan leuproreliny jest syntetycznym hormonem. Jego działanie polega na zmniejszeniu poziomów testosteronu i estrogenu w organizmie.
Kiedy stosuje się lek Lucrin Depot?
U dorosłych lek Lucrin Depot jest wskazany w leczeniu:
U dzieci lek Lucrin Depot jest stosowany w leczeniu przedwczesnego dojrzewania płciowego pochodzenia ośrodkowego, które jest spowodowane uwalnianiem pewnych hormonów z przysadki mózgowej u dziewcząt poniżej 9 roku życia i u chłopców w wieku poniżej 10 roku życia.
Jak stosować lek Lucrin Depot?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Lucrin Depot powinien być podawany wyłącznie przez lekarza lub pielęgniarkę, którzy również zajmą się przygotowaniem produktu.
Dorośli
Przebieg leczenia lekiem Lucrin Depot musi odbywać się pod kontrolą lekarza specjalisty, który będzie zlecał wykonanie dodatkowych badań potwierdzających skuteczność i postęp leczenia. Zalecana dawka to 3,75 mg podawana raz na miesiąc lub 11,25 mg podawana raz na trzy miesiące, w pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym lub podskórnym. U pacjentów z rakiem gruczołu krokowego, leczonych lekami z grupy agonistów GnRH, leczenie zazwyczaj jest kontynuowane po rozwinięciu raka gruczołu krokowego opornego na kastrację.
Dzieci
Leczenie dzieci octanem leuproreliny należy prowadzić pod ogólnym nadzorem endokrynologa dziecięcego. Schemat dawkowania należy ustalać indywidualnie.
Zalecana dawka początkowa ustalana jest w zależności od masy ciała dziecka.
Dzieci o masie ciała 20 kg i większej
Jeśli lekarz nie przepisze inaczej 1 ml leku Lucrin Depot (3,75 mg octanu leuproreliny) podaje się 1 raz w miesiącu lub 2 ml leku Lucrin Depot (11,25 mg octanu leuproreliny) podaje się co 3 miesiące pod skórę np. brzucha, pośladka lub uda w pojedynczym wstrzyknięciu.
Dzieci o masie ciała poniżej 20 kg
Jeśli lekarz nie przepisze inaczej, 0,5 ml leku (1,88 mg octanu leuproreliny) podaje się raz w miesiącu lub 1 ml leku (5,625 mg octanu leuproreliny) podaje się co 3 miesiące pod skórę np. brzucha, pośladka lub uda w pojedynczym wstrzyknięciu. Pozostałość zawiesiny należy wyrzucić.
Lekarz będzie kontrolował przyrost masy ciała dziecka. Zależnie od aktywności klinicznej przedwczesnego dojrzewania płciowego pochodzenia ośrodkowego, lekarz może zwiększyć dawkowanie jeśli hamowanie wydzielania hormonów płciowych jest niewystarczające (np. krwawienie z pochwy). Przy pomocy badania krwi lekarz ustali minimalną skuteczną dawkę.
Czas trwania leczenia uzależniony jest od przedmiotowych objawów klinicznych na początku leczenia lub w jego trakcie i ustalany przez lekarza pediatrę wraz z opiekunem prawnym oraz, jeśli to właściwe, z leczonym dzieckiem. Lekarz będzie w regularnych odstępach oceniał wiek kostny dziecka.
U dziewcząt z dojrzałością szkieletową ocenianą na ponad 12 lat i chłopców z dojrzałością szkieletową ocenianą na ponad 13 lat lekarz rozważy zaprzestanie leczenia uwzględniając przedmiotowe objawy kliniczne u dziecka.
U dziewcząt przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę. Na ogół nie można wykluczyć możliwości zajścia w ciążę w okresie leczenia. W takich przypadkach należy zwrócić się o poradę do lekarza.
Leczenie jest długookresowe, dostosowywane indywidualnie. Należy ustalić z lekarzem podawanie leku Lucrin Depot tak dokładnie jak to możliwe w regularnych odstępach co miesiąc lub 3 miesiące. Wyjątkowe opóźnienie daty wstrzyknięcia o parę dni (± 2 dni) nie ma wpływu na wyniki leczenia.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Lucrin Depot:
W przypadku przedawkowania pacjent powinien pozostawać pod ścisłą kontrolą oraz należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące.
Pominięcie przyjęcia leku Lucrin Depot:
Dawkę leku należy przyjąć tak szybko jak to możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Lucrin Depot:
Nie należy przerywać leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Lucrin Depot należy zwrócić się do lekarza.
Kiedy nie stosować leku Lucrin Depot?
Leku Lucrin Depot nie nalezy stosowac w przypadku:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Lucrin Depot może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek Lucrin Depot powoduje znaczne zmniejszenie stężenia hormonów płciowych, co może spowodować wystąpienie objawów będących wynikiem takiego działania leku. Dlatego należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich objawach, które wystąpią po zastosowaniu leku Lucrin Depot. Lekarz oceni czy jest to objaw związany z działaniem leku na syntezę hormonów płciowych czy jest to działanie niepożądane, które wystąpiło w wyniku stosowania leku.
Pacjenci z rakiem gruczołu krokowego
Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
Częstość nieznana:
Pacjentki z endometriozą/mięśniakami macicy
Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
Pacjentki z rakiem piersi
Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
U pacjentek stosujących lek Lucrin Depot obserwowano zmniejszenie gęstości kości, które ustępowało po zaprzestaniu leczenia.
U kobiet stosujących ten lek notowano przypadki poważnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, w tym zakrzepicę żył głębokich, zator płuc, zawał mięśnia sercowego, udar i przejściowy atak niedokrwienny. Nie wiadomo czy istnieje związek przyczynowy między stosowaniem leku, a tymi zaburzeniami.
Dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym pochodzenia ośrodkowego
W początkowej fazie leczenia następuje krótkotrwałe zwiększenie stężeń hormonów płciowych, a następnie ich zmniejszenie do wartości przedpokwitaniowych. Ze względu na ten efekt farmakologiczny działania niepożądane mogą wystąpić szczególnie na początku leczenia. Niektórzy pacjenci leczeni lekami z grupy agonistów hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), takimi jak Lucrin Depot, zgłaszali pojawienie się lub nasilenie zaburzeń umysłowych (psychicznych). Zaburzenia umysłowe (psychiczne) mogą obejmować problemy emocjonalne, takie jak płacz, drażliwość, niepokój (zniecierpliwienie), złość, działania agresywne.
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):
Tak jak w przypadku innych produktów leczniczych z tej grupy, u pacjentów ze zmianą chorobową w przysadce, może wystąpić zwiększone ryzyko krwawienia do tej okolicy, które może spowodować trwałe uszkodzenie.
Częstość nieznana:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Lucrin Depot należy omówić to z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności niezależnie od wskazania, w którym lek jest stosowany:
Ostrzeżenia i środki ostrożności u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego:
Ostrzeżenia i środki ostrożności u pacjentek z mięśniakami macicy, endometriozą lub rakiem piersi:
Ostrzeżenia i środki ostrożności u dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym pochodzenia ośrodkowego:
Ostrzeżenia i środki ostrożności u dziewcząt z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Lucrin Depot nie wolno podawać pacjentkom (dotyczy to także dziewcząt z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym pochodzenia ośrodkowego), które są w ciąży.
Nie potwierdzono klinicznie bezpieczeństwa stosowania octanu leuproreliny w okresie ciąży. Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentki należy wykluczyć ciążę.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Lucrin Depot nie wolno podawać pacjentkom, które karmią piersią.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie badano interakcji leku Lucrin Depot z innymi lekami. Lek Lucrin Depot może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol) lub może nasilać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca, kiedy stosowany jest z niektórymi innymi lekami, np.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych.
Nie badano wpływu leku Lucrin Depot na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Jak przechowywyać lek Lucrin Depot?