Neoflex Dekstroz 5% (Glucose (Dextrose))
NEOFLEKS 5% Dekstroz to sterylny roztwór glukozy przeznaczony do podawania dożylnego w postaci infuzji. Preparat zawiera dekstrozę (glukozę) w stężeniu 5%, która stanowi źródło energii dla organizmu oraz pomaga uzupełnić niedobory płynów i węglowodanów. Roztwór stosowany jest w warunkach medycznych u pacjentów wymagających dożylnego podawania płynów lub jako nośnik do podawania innych leków zgodnych z dekstrozą.
Preparat NEOFLEKS 5% Dekstroz roztwór do infuzji jest roztworem izotonicznym, który może być stosowany w leczeniu stanów związanych z odwodnieniem lub niedoborem energii w organizmie. Dodatkowo roztwór wykorzystywany jest jako rozcieńczalnik do podawania leków drogą pozajelitową.
Spis treści
| Nazwa | Neoflex Dekstroz 5% |
| Nazwa międzynarodowa | Glucose (Dextrose) |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka | 5% (5 g/100 ml) |
| Postać | Roztwór do infuzji |
| Skład - substancja czynna | Dekstroza (glukoza) anhydrat |
| Skład - substancje pomocnicze | Woda do wstrzykiwań |
| Dostępne opakowania | 50 ml 100 ml 150 ml 250 ml 500 ml 1000 ml |
| Działanie / właściwości | Uzupełnia niedobór płynów i węglowodanów oraz dostarcza energii; stosowany także jako rozcieńczalnik do leków podawanych dożylnie. |
| Zastosowanie | Leczenie niedoboru płynów i węglowodanów oraz rozcieńczanie leków podawanych dożylnie. |
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne |
|
| Możliwe interakcje z | przed dodaniem innych leków do roztworu należy ocenić ich zgodność (kompatybilność); po dodaniu należy sprawdzić, czy nie występują zmiany barwy, osad lub krystalizacja. Niektóre leki lub roztwory mogą być niezgodne z dekstrozą 5%. |
| Ciąża | Nie stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne; brak wystarczających danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży. |
| Karmienie piersią | Nie stosować u kobiet karmiących piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. |
| Dzieci | Dawkę i szybkość infuzji ustala lekarz w zależności od masy ciała, stanu klinicznego i wyników badań; zwykle 20–100 ml/kg mc./dobę. |
Działanie i właściwości
Dekstroza jest podstawowym źródłem energii dla komórek organizmu. Podanie roztworu dożylnie umożliwia szybkie uzupełnienie płynów oraz dostarczenie organizmowi węglowodanów.
Zastosowanie / wskazania
Lek NEOFLEKS 5% Dekstroz stosuje się w:
-
leczeniu niedoboru płynów i węglowodanów,
-
jako rozcieńczalnik do leków podawanych drogą dożylną.
Dawkowanie
Dawkę ustala lekarz indywidualnie w zależności od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i wyników badań laboratoryjnych.
Dorośli, młodzież i osoby w podeszłym wieku:
500–3000 ml w ciągu 24 godzin.
Dzieci: zwykle 20–100 ml/kg mc./dobę:
-
0–10 kg: 100 ml/kg/dobę
-
10–20 kg: 1000 ml + 50 ml na każdy kg powyżej 10 kg/dobę
-
>20 kg: 1500 ml + 20 ml na każdy kg powyżej 20 kg/dobę.
Przeciwwskazania
-
zdekompensowana cukrzyca,
-
stany nietolerancji glukozy (np. w stanach stresu metabolicznego),
-
śpiączka hiperosmolarna,
-
hiperglikemia,
-
hiperlaktatemia,
-
nadwrażliwość na kukurydzę lub produkty kukurydziane.
Działania niepożądane / skutki uboczne
-
zaburzenia gospodarki płynowo-elektrolitowej (np. hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia),
-
hiperglikemia, odwodnienie,
-
poliuria,
-
zakażenie w miejscu podania,
-
ból lub reakcja w miejscu podania,
-
podrażnienie żyły,
-
zakrzepica żylna i zapalenie żyły w miejscu infuzji,
-
wynaczynienie,
-
hiperwolemia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
-
stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub płuc oraz w stanach zatrzymania płynów,
-
dekstroza może powodować hiperglikemię; w razie jej wystąpienia należy zmniejszyć szybkość infuzji lub podać insulinę,
-
u pacjentów z cukrzycą lub zaburzoną tolerancją węglowodanów konieczne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi,
-
w ostrym udarze niedokrwiennym mózgu stosowanie nie jest zalecane,
-
w pierwszych 24 godzinach po urazie głowy nie należy stosować dekstrozy; należy kontrolować stężenie glukozy we krwi,
-
roztworów dekstrozy bez elektrolitów nie należy podawać tym samym zestawem co krew,
-
nadmierne podanie może prowadzić do hipokaliemii – może być konieczne uzupełnienie potasu,
-
przed podaniem należy sprawdzić przejrzystość roztworu i stan opakowania,
-
podczas infuzji konieczne jest monitorowanie parametrów klinicznych i biochemicznych, zwłaszcza stężenia glukozy we krwi.









