Polsart (Telmisartanum)

Jak działa lek Polsart?

Lek Polsart hamuje działanie angiotensyny II (jest antagonistą receptora angiotensyny II), dzięki czemu naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie tętnicze ulega obniżeniu.

Kiedy stosuje się lek Polsart?

Lek Polsart stosuje się w celu:

• leczenia nadciśnienia samoistnego, czyli takiego które nie jest spowodowane przez inną chorobę
• zmniejszenia częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z grupy ryzyka, czyli takich, u których występuje zmniejszony dopływ krwi do serca lub nóg, po przebytym udarze mózgu lub u chorych na cukrzycę

Jak stosować lek Polsart?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy przyjmować tabletkę codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować podczas posiłku lub pomiędzy posiłkami. Tabletki należy połknąć, popijając wodą.

Ważne jest, aby lek Polsart przyjmować codziennie, do momentu gdy lekarz uzna to za konieczne.

Zalecane dawkowanie:

• 1 tabletka 40 mg raz na dobę
• lekarz moze zalecić zmianę dawki na 20 mg lub 80 mg
• lek może być stosowany w połączeniu z lekami moczopędnymi, które nasilają działanie leku Polsart
• w przypadku zapobiegania chorobom sercowo- naczyniowym zalecana dawka leku to 80 mg raz na dobę, na początku leczenia należy monitorować wartość ciśnienia krwi
• w zaburzeniach czynnośc wątroby dawka zazwyczaj stosowana to 40 mg raz na dobę

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Polsart

W momencie przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do najbliższego szpitala.

Pominięcie zastosowania leku Polsart

Należy przyjąć dawkę leku jak najszybciej, a potem kontynuować stosowanie o stałej porze. Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy nie stosować leku Polsart?

Nie należy stosować leku Polsart w przypadku:

• uczulenia na telmisartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• po 3 miesiącu ciąży
• cukrzycy
• zaburzenia czynności nerek
• zaburzenia czynności wątroby takie jak zastój żółci lub zwężenie drogi jej odpływu
• leczenia lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Polsart może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych:

• posocznica (zatrucie krwi) będąca ciężkim zakażeniem, z reakcją zapalną całego organizmu
• obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk skóry i błon śluzowych)

Częste (nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie) u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo - naczyniowych

Niezbyt częste (nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• zakażenia układu moczowego
• zakażenia górnych dróg oddechowych objawiające się bólem gardła, zapaleniem zatok, przeziębieniem
• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
• zwiększenie stężenia potasu we krwi
• trudności z zasypianiem
• obnizenie nastroju, depresja
• omdlenia, uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia obdowodwgo)
• zwolniona czynność serca (bradykardia)
• niskie ciśnienie tętnicze krwi
• niedociśnienie ortostatyczne objawiające się zawrotami głowy podczas wstawania
• duszność, kaszel
• ból brzucha, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, wymioty
• świąd, nadmierne pocenie się, wysypka polekowa
• ból pleców i mięśni, kurcze mięśni
• zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek
• ból w klatce piersiowej
• uczucie osłabienia
• zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadkie (nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• posocznica, która nieleczona może prowadzić do zgonu
• zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia)
• mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
• reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne)
• reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk twarzy, niskie ciśnienie tętnicze
• spadek stężenia glukozy we krwi u cukrzyków
• uczucie niepokoju, senność, zaburzenia widzenia
• tachykardia, czyli szybka czynność serca
• suchość błony śluzowej jamy ustnej
• nieżyt żołądka, zaburzenia smaku
• zaburzenia czynności wątroby
• nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), który może prowadzić do zgonu
• zaczerwienienie skóry, pokrzywka, ciężka wysypka polekowa
• ból stawów, kończyn, ścięgien
• objawy grypopodobne
• zmniejszone stężenie hemoglobiny we krwi
• zwiększone stężenie kwasu moczowego
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

Bardzo rzadkie (nie więcej niż 1 na 10000 pacjentów):

• postępujące bliznowacenie pecherzyków płucnych (sródmiąższowa choroba płuc)

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów:

• z chorobami nerek lub po przeszczepieniu nerki
• ze zwężeniem tętnicy nerkowej
• z chorobami wątroby
• z zaburzeniami dotyczącymi serca
• ze zwiększonym stężeniem aldosteronu powodujacym zatrzymanie wody i soli w organizmie, któremu towarzyszą zaburzenia równowagi składników mineralnych we krwi
• z niskim ciśnieniem krwi, szczególnie u pacjentów odwodnionych, z niedoborami soli z powodu stosowania leków moczopędnych (tak zwanych diuretyków), biegunki lub wymiotów
• ze zwiększonym stężeniem potasu we krwi
• z cukrzycą
• stosujacych inhibitory konwertazy angiotensyny (enalapril, lizynopril, ramipril)  lub aliskiren (lek obniżający ciśnienie)
• z podejrzeniem ciąży lub planujących ciążę
• planujących zabieg operacyjny lub znieczulene

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w okresie ciąży szczególnie we wczesnym okresie oraz po 3 miesiącu, ponieważ może on zaszkodzić dziecku.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Polsart nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią, zwłaszcza w okresie karmienia noworodków i wcześniaków.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Lek Polsart może wpływać na działanie innych leków:

• zawierających lit
• substytutów soli zawierających potas
• moczopędnych oszczędzające potas
• tzw. antagonistów receptora angiotensyny II
• tzw. inhibitorów konwertazy angiotensyny
• niesteroidowych leków przeciwzapalnych np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen- działanie leku może być zmniejszone
• takich jak heparyna
• immunosupresyjnych np. cyklosporyna lub takrolimus
• leków moczopędnych przyjmowanych w duzych dawkach
• trimetoprymu
• aliskirenu
• digoksyny
• kortykosteridów

Lek Polsart może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia lub leków, które mogą wywołać zmniejszenie ciśnienia krwi (np. baklofen, amifostyna).
Ponadto niskie ciśnienie krwi mogą dodatkowo zmniejszyć: alkohol, barbiturany, narkotyki i leki przeciwdepresyjne. W razie potrzeby dostosowania dawki innego leku przyjmowanego przez pacjenta podczas stosowania leku Polsart, należy poradzić się lekarza.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Alkohol może dodatkowo nasilać działanie leku Polsart, polegające na obniżeniu ciśnienia krwi.

Jeśli pacjent w trakcie leczenia odczuwa zawroty głowy lub zmęczenie, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak przechowywać lek Polsart?

Lek należy przechowywać:

• w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony tabletek przed światłem