DMG Italia

D.M.G. Italia – włoski producent wyrobów medycznych, suplementów i leków

D.M.G. Italia to włoska firma farmaceutyczna działająca od 1993 roku. Specjalizuje się w opracowywaniu, produkcji i wprowadzaniu na rynek wyrobów medycznych, suplementów diety oraz leków. Jej główne obszary to okulistyka, laryngologia, gastroenterologia i pediatria, a produkty firmy są dostępne w ponad 50 krajach.

Od okulistyki do własnej produkcji

Firmę założyli Luigi Mercuri i Antonio De Nisi. Już w 1994 roku firma D.M.G. Italia rozpoczęła działalność w dziedzinie okulistyki, rozwijając jednorazowe chusteczki do higieny oczu, a rok później poszerzyła ofertę o produkty laryngologiczne. Z czasem do oferty dołączyły preparaty dla dzieci i rowiązania dla przewodu pokarmowego. W 2004 roku firma przeniosła siedzibę z Rzymu do Pomezii, uruchomiła pierwszy własny zakład produkcyjny i podpisała pierwszy kontrakt dystrybucyjny za granicą. Dziś ma dwa zakłady produkcyjne – w Pomezii i Aprilii – oraz rozwija sprzedaż na wielu rynkach zagranicznych.

Jakie produkty rozwija D.M.G. Italia?

Producent tworzy ponad 45 produktów w różnych formach, m.in.:

• syropy, spraye i krople,

• maści i żele,

• tabletki i saszetki,

• płyny do płukania jamy ustnej,

• cienkie paski rozpuszczające się w ustach, które pozwalają przyjąć zawarte w nich składniki bez popijania wodą.

Różne formy podania są wykorzystywane w produktach przeznaczonych m.in. dla nosa, gardła i oczu, a także w rozwiązaniach związanych z przewodem pokarmowym oraz pediatrią. Wśród marek rozwijanych przez D.M.G. Italia znajdują się m.in. Orogermina i Rinogermina, obejmujące preparaty do stosowania w jamie ustnej i nosie, Rinopanteina z produktami do pielęgnacji nosa oraz Gastrotuss z wyrobami medycznymi przeznaczonymi dla osób z refluksem.

Patenty, badania i wymagania dla wyrobów medycznych

D.M.G. Italia prowadzi własne prace badawczo-rozwojowe i ma ponad 40 patentów zarejestrowanych w przeszło 76 krajach. Firma rozwija produkty od etapu koncepcji i badań po przygotowanie dokumentacji potrzebnej do wprowadzenia ich na rynek. Działa zgodnie z systemami jakości ISO 9001 i ISO 13485. Druga z tych norm dotyczy zarządzania jakością przy projektowaniu i wytwarzaniu wyrobów medycznych. Producent dostosował także swoje wyroby do MDR, czyli unijnego rozporządzenia określającego wymagania dotyczące bezpieczeństwa, dokumentacji i nadzoru nad wyrobami medycznymi.