Senefol 300 mg, 90 tabletek

Senefol jest lekiem w postaci tabletek zawierającym w składzie liści i owoc senesu. Związki czynne powstające z glikozydów antranoidowych zawartych w liściach i owocach senesu wpływają na perystaltykę jelita grubego i hamują wchłanianie wody, co prowadzi do zmiękczenia mas kałowych i ułatwia wypróżnienie. Lek roślinny Senefol wskazany jest w doraźnym leczeniu zaparć u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.

• Zaparcia nawykowe, atoniczne oraz wynikające z błędów diety.
• Opróżnienie jelit przed badaniami diagnostycznymi.
• Pomocniczo w dolegliwościach hemoroidalnych w celu uregulowania stolca.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: liść i owoców senesu (Sennae folium cum fructu) 300 mg, co odpowiada 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B,
• substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna.

Przeczyszczające.

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 2-4 tabletki przed snem.
• Preparat należy przyjmować doustnie, popijając dużą ilością wody.
• Nie należy przekraczać dawki 4 tabletek.

Ze względu na zróżnicowaną wrażliwość osobniczą dawkowanie należy rozpocząć od najmniejszej dawki (1 tabletki), którą należy w razie potrzeby zwiększyć do ustalenia dawki skutecznej. Efekt przeczyszczający występuje zazwyczaj w ciągu 8-12 godzin, a w przypadku jego braku następną dawkę preparatu przyjąć po upływie 12 godzin. Przyjmowanie leku do 2-3 razy w tygodniu jest zwykle wystarczające do uzyskania efektu terapeutycznego. 

• Nadwrażliwości na substancję czynną.
• Niedrożność i zwężenie jelit, atonia, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalne schorzenia jelit (np. choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
• Bóle brzucha niewiadomego pochodzenia.
• Stan odwodnienia połączony z utratą elektrolitów.
• Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25°C.

• Senefol jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, jednak nie u każdego one wystąpią.
• U osób nadwrażliwych na składniki preparatu mogą wystąpić reakcje uczuleniowe, w tym świąd, pokrzywka, wysypka.
• Mogą wystąpić dolegliwości skurczowe i bólowe brzucha. Należy wówczas zmniejszyć stosowane dawki.
• Długotrwałe przyjmowanie leku może spowodować ciemne zabarwienie śluzówki okrężnicy (pseudomelanosis coli), które zwykle ustępuje po zakończeniu przyjmowania preparatu.
• Możliwa jest zmiana zabarwienia moczu metabolitami (na kolor różowy lub czerwonoróżowy, zależnie od pH), nie ma to jednak znaczenia klinicznego.

• Przewlekłe nadużywanie leku może prowadzić do hipokaliemii (obniżenia stężenia potasu), które może skutkować nasileniem działania równocześnie przyjmowanych glikozydów nasercowych, leków przeciwarytmicznych, leków wydłużających odstęp QT oraz leków przywracających rytm zatokowy.
• Równoczesne przyjmowanie preparatu z lekami wywołującymi hipokaliemię, np. leki moczopędne, steroidy kory nadnerczy, korzeń lukrecji, może pogłębić niedobór elektrolitów.

• Produkt nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.
• Przyjmowanie leków przeczyszczających przez dłuższy czas może zaburzyć funkcjonowanie jelit oraz powodować uzależnienie.
• Decyzję o stosowaniu przez okres dłuższy niż 1-2 tygodnie może podjąć lekarz.
• Preparaty zawierające glikozydy hydroksyantracenowe powinny być zalecane tylko wtedy, jeśli prawidłowego wypróżnienia nie można osiągnąć przez zmianę diety.
• Nie stosować u pacjentów z zaklinowaniem kału oraz z dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak: ból brzucha, nudności i wymioty, o ile lekarz nie zdecyduje inaczej,
• U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek istnieje ryzyko zaburzenia równowagi elektrolitowej.
• Stosowanie leku u pacjentów z nietrzymaniem kału wymaga częstszego zmieniania pieluchy celem uniknięcia przedłużonego kontaktu kału ze skórą.

Ciąża i karmienie piersią

• Brak jest wystarczających danych na temat stosowania leku w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.
• Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania metabolitów do mleka.
• Niewielkie ilości aktywnych metabolitów (reina) przenikają do mleka karmiących kobiet, jednak nie zaobserwowano działania przeczyszczającego u niemowląt.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Lubichowska 176 b
83-200 Starogard Gdański

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.