Vita Buerlecithin, płyn doustny, 1000 ml KRÓTKA DATA

Vita Buerlecithin^® to lek w postaci płynu doustnego o złożonym składzie. Preparat wzmacniający zawiera w składzie lecytynę sojową oraz kompleks witamin z grupy B. Produkt leczniczy w płynie wskazany jest do stosowania w przypadku:

• osłabienia pamięci i koncentracji,
• stanów stresowych, jak również nadpobudliwości nerwowej i bezsenności,
• stanów wyczerpania fizycznego i psychicznego, w tym przepracowania, wyczerpania, szybkiego męczenia się.

Lek Vita Buerlecithin^® może być przyjmowany również pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym, a także w objawach niedoboru witamin z grupy B, jak również w czasie rekonwalescencji po przebytej chorobie. Ponadto złożony produkt leczniczy w formie płynu z lecytyną i witaminami B można stosować pomocniczo u osób w podeszłym wieku, zapobiegawczo w miażdżycy naczyń, jak również zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.

Vita Buerlecithin^®, produkt złożony — działanie substancji czynnych

Lecytyna jest substancją fosfolipidową pozyskiwaną z soi. Stanowi ona bogate źródło choliny, która buduje substancję przekaźnikową acetylocholiny. Dzięki temu wywiera korzystny wpływ na czynność układu nerwowego, jak również mięśni szkieletowych. Lecytyna bierze także udział w procesie przemiany materii, normalizuje stężenie cholesterolu i trójglicerydów we krwi, a także zapobiega odkładaniu się cholesterolu w ścianach naczyń krwionośnych.

Witaminy z grupy B obecne w leku Vita Buerlecithin^® - ryboflawina, B6 i B12 uzupełniają dzienne zapotrzebowanie i wspomagają działanie lecytyny. Składniki te biorą udział w przemianie białek, węglowodanów, tłuszczów oraz regulują czynności układu nerwowego. D-pantotenian sodu wpływa na czynność przewodu pokarmowego i regenerację tkanki nabłonkowej, jak również wzrost włosów i paznokci.

Skutki działania leku Vita Buerlecithin^® z lecytyną w płynie są odczuwalne już po kilku dniach stosowania. W celu osiągnięcia właściwego efektu terapeutycznego zalecane jest stosowanie leku przez dłuższy czas. Produkt leczniczy z naturalną lecytyną oraz witaminami B może być podawany osobom dorosłym, jak również wspomagająco dzieciom powyżej 12 roku życia.

• Osłabienie pamięci i koncentracji.
• Stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność.
• Stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się).

Pomocniczo:

• w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym,
• w objawach niedoboru witamin z grupy B,
• w stanach rekonwalescencji po przebytej chorobie,
• u osób w podeszłym wieku.

Zapobiegawczo:

• w miażdżycy naczyń,
• oraz pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.

100 ml leku Vita Buerlecithin na osłabienie pamięci i koncentracji zawiera:

• substancje czynne:
  • lecytynę sojową (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. biologicznie czynne składniki: fosfatydylocholinę, kefalinę i inozytofosfatyd) 10,4 g,
  • ryboflawiny sodu fosforan (witamina B2) 4,8 mg (co odpowiada 3,5 mg witaminy B2),
  • pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) 3,5 mg,
  • cyjanokobalaminę (witamina B12) 2,5 mcg,
  • D-pantotenian sodowy 20 mg,
  • amid kwasu nikotynowego 35 mg,
• pozostałe składniki: sacharoza, etanol 96%, sodu cytrynian dwuwodny, potasu sorbinian, sodu wersenian, aromat kawowy (zawiera m.in.: cukier inwertowany, alkohol benzylowy, etanol), czerwień koszenilowa (E 124) Ponceau 4R, sodu wodorotlenek, mannitol, woda oczyszczona.

Wzmacniające oraz wspomagające pamięć i koncentrację.

Jak przyjmować lek Vita Buerlecithin^® z lecytyną w płynie?

• Dzieci w wieku od 12 lat i dorośli: o ile lekarz nie zaleci inaczej, 20 ml 3 razy na dobę.
• W razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić.

• Uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, w tym uczulenie (nadwrażliwość) na orzechy i soję.
• Zespół antyfosfolipidowy.
• Ze względu na zawartość alkoholu leku Vita Buerlecithin^®, płyn nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat, kobiet w ciąży i karmiących piersią, osób ze schorzeniami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową, uszkodzeniami mózgu.
• Ze względu na zawartość sacharozy leku nie należy stosować u osób z dziedzicznie występującymi schorzeniami metabolicznymi takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
• Nie zamrażać.
• Opakowanie po otwarciu przechowywać w chłodnym miejscu.
• Po otwarciu butelki, leku nie należy przechowywać dłużej niż 12 tygodni.

Jak każdy lek, lek Vita Buerlecithin ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• ciężkie reakcje alergiczne na składniki leku,
• reakcje nadwrażliwości na czerwień koszenilową (E 124) Ponceau 4R,
• wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, wymioty, stolce tłuszczowe, biegunka.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Ilość alkoholu (etanolu) w leku Vita Burelecithin^®, płyn, 1000 ml może zmieniać działanie innych leków.
• Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.
• Nie stosować płynu Vita Buerlecithin^® przy jednoczesnym przyjmowaniu leków psychotropowych (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych) oraz innych leków wchodzących w interakcje z alkoholem (np. leki uspokajające, nasenne, przeciwpadaczkowe, niektóre leki przeciwbólowe).

• Jeśli potrzebna jest dodatkowa informacja, przed zastosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Niewielkie zmiany wyglądu, smaku i konsystencji leku są dopuszczalne ze względu na zawartość składników pochodzenia naturalnego i nie mają wpływu na jego jakość.
• Lek Vita Buerlecithin zawiera m.in. sacharozę, etanol, czerwień koszenilową (E 124) Ponceau 4R, składniki aromatu tj.: cukier inwertowany, alkohol benzylowy, oraz sód:
  • lek zawiera 4,25 mg alkoholu benzylowego w 20 ml; może on powodować reakcje alergiczne,
  • dawka dobowa Vita Buerlecithin (60 ml) zawiera 5 g węglowodanów, co odpowiada 0,42 jednostki chlebowej,
  • lek zawiera 16,4% alkoholu, tzn. 2,7 g alkoholu (etanolu) w dawce 20 ml, co jest równoważne mniej niż 68 ml piwa lub 27 ml wina na dawkę,
  • czerwień koszenilowa (E 124) może powodować reakcje alergiczne,
  • lek zawiera 48 mg sodu w 20 ml płynu (odpowiada to 2,4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie stosować leku Vita Buerlecithin^®, płyn w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na zawartość alkoholu (etanolu) oraz alkoholu benzylowego.
• Duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Ze względu na zawartość alkoholu w leku Vita Buerlecithin^®, płyn należy zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
• Ilość alkoholu (etanolu) w tym leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż może on wpływać na ocenę sytuacji i szybkość reakcji.

Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S, Dania

Wytwórca

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.