Bronchipret TE 15 g + 1,5 g, syrop, 100 ml

Bronchipret TE to roślinny lek w postaci syropu zawierający wyciąg z ziela tymianku (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L.). Preparat stosuje się w objawowym leczeniu kaszlu z zalegającą wydzieliną, towarzyszącego łagodnym i umiarkowanym infekcjom oraz stanom zapalnym dróg oddechowych, takim jak ostre zapalenie oskrzeli.

Jak działa lek Bronchipret TE?

Wyciąg z tymianku działa wykrztuśnie i sekretolitycznie, rozrzedza zalegającą wydzielinę oraz ułatwia jej usuwanie z dróg oddechowych, wspomagając łagodzenie kaszlu.

W objawach kaszlu z zalegającą wydzieliną, w łagodnych do umiarkowanych infekcjach oraz stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli.

100 g syropu zawiera:

• substancje czynne: płynny ekstrakt z ziela tymianku 15 g (DER: 1:2-2,5; ekstrahent: roztwór amoniaku 10% [m/m]: glicerol 85% [m/m]: etanol 90% [V/V]: woda oczyszczona (1:20:70:109)); płynny ekstrakt z liści bluszczu pospolitego 1,5 g (DER: 1:1; ekstrahent: etanol 70% [V/V]),
• substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona, hydroksypropylobetadeks, sorbinian potasu, maltitol ciekły (15,6 g maltitolu/100 g syropu Bronchipret TE).

Wykrztuśne.

Jak stosować Bronchipret TE?

Bronchipret TE należy przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka:

• Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 3,2 ml 3 razy na dobę, całkowita dawka dobowa 9,6 ml.
• Dzieci w wieku 6 do 11 lat: 4,3 ml 3 razy na dobę, całkowita dawka dobowa 12,9 ml.
• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 5,4 ml, całkowita dawka dobowa 16,2 ml.
• Podawać doustnie, należy użyć załączonej miarki.
• Stosować lek Bronchipret TE 3 razy na dobę odpowiednio do wieku pacjenta, zgodnie z instrukcją powyżej.
• Należy użyć załączonej miarki.
• Lek Bronchipret TE należy połknąć bez rozcieńczania; można popić niewielką ilością płynu (najlepiej wody).
• Butelkę wstrząsnąć przed użyciem.

W przypadku dolegliwości utrzymujących się ponad 10 dni lub pojawienia się trudności w oddychaniu, gorączki bądź ropnej lub krwistej wydzieliny, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem (patrz informacje podane w punkcie „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz „Możliwe działania niepożądane”).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bronchipret TE

• W przypadku przedawkowania mogą pojawić się zaburzenia żołądkowe, wymioty oraz biegunka. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem, który podejmie decyzje o dalszym postępowaniu.

Pominięcie zastosowania leku Bronchipret TE

• W przypadku pominięcia kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie, nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, lecz raczej kontynuować przyjmowanie leku zgodnie ze wskazówkami lekarza lub opisem w ulotce.

Przerwanie stosowania leku Bronchipret TE

• Przerwanie przyjmowania leku Bronchipret TE, syrop jest zazwyczaj nieszkodliwe.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości i pytań należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Nadwrażliwość na substancje czynne oraz na inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) oraz araliowatych (Araliacae), brzozę, bylicę pospolitą, seler, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

• Lek przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu; chronić przed dostępem światła.
• Podczas przechowywania może wystąpić niewielkie zmętnienie lub flokulacja.

Jak każdy lek, Bronchipret TE może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. skurcze, nudności, wymioty, biegunka.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości skóry z wysypką.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Mogą również wystąpić takie reakcje nadwrażliwości jak: duszność wysiłkowa, pokrzywka i obrzęk twarzy, ust i(lub) okolicy gardła.

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Bronchipret TE.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

• Dotychczas nie są znane interakcje z żadnymi innymi lekami.
• Brak jest badań dotyczących wzajemnego oddziaływania leku Bronchipret TE z innymi lekami przy jednoczesnym podawaniu.

• Jeśli objawy nie ustąpią po około 10 dniach lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna lub krwista wydzielina, należy skontaktować się z lekarzem.
• Nie należy stosować leku Bronchipret TE bez konsultacji z lekarzem, jeżeli pacjent cierpi z powodu zapalenia bądź owrzodzenia błony śluzowej żołądka.

Dzieci

• Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
• W przypadku utrzymującego się lub nawracającego kaszlu u dzieci w wieku pomiędzy 2 a 4 rokiem życia należy poradzić się lekarza, gdyż takie objawy mogą być oznaką ciężkiego przebiegu choroby.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Z powodu braku danych dotyczących stosowania leku w czasie ciąży oraz w okresie laktacji, leku nie należy stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

• Specjalne środki ostrożności nie są wymagane.

Lek zawiera etanol

• Ten lek zawiera 300 mg alkoholu (etanolu) w 5,4 ml, co odpowiada 56 mg/ml (7% v/v).
• Ilość zawarta w 5,4 ml tego leku odpowiada 8 ml piwa lub 3 ml wina.
• Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych i młodzież, a jego działanie na dzieci raczej nie będzie zauważalne.
• Może mieć pewne skutki u młodszych dzieci, na przykład uczucie senności.
• Alkohol zawarty w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, powinien omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
• Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, przed zażyciem tego leku powinien omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek zawiera maltitol ciekły i sorbitol

• Lek Bronchipret TE zawiera maltitol ciekły.
• Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku Bronchipret TE należy poradzić się lekarza.
• Bronchipret TE zawiera 155,3 mg sorbitolu w 5,4 ml, co odpowiada 28,76 mg/ml.
• Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku Bronchipret TE lub podaniem go dziecku.

Bionorica Polska Sp. z o.o. 
ul. Hrubieszowska 6B
01-209 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.