Dentinox N (150 mg + 3,4 mg + 3,2 mg)/ g, żel do stosowania na dziąsła, 10 g

Dentinox N to żel do stosowania w jamie ustnej u dziecka podczas pierwszego ząbkowania. Jest tradycyjnym lekiem stosowanym w celu krótkotrwałego łagodzenia dolegliwości związanych z ząbkowaniem.

Substancje czynne leku Dentinox N

Preparat zawiera połączenie nalewki z kwiatów rumianku, lidokainy i lauromakrogolu 400.

Żel na ząbkowanie Dentinox N jest złożonym preparatem zawierającym składniki o działaniu przeciwzapalnym oraz zmniejszającym dolegliwości bólowe. Produkt leczniczy ma postać żelu, który miejscowo znieczula dziąsła.

Kiedy stosuje się żel Dentinox N?

Dentinox N stosuje się w łagodzeniu dolegliwości związanych z bolesnym wyrzynaniem się zębów mlecznych (podrażnienia dziąseł i dolegliwości bólowe). 

Co zawiera żel Dentinox N?

10 g żelu zawiera:

• substancje czynne: Chamomillae tinctura (nalewka z rumianku) 1500 mg, ekstrahent etanol 70% (v/v) Lidocaini hydrochloridum 34 mg, Lauromakrogol 400 32 mg;
• substancje pomocnicze:  glikol propylenowy 1500 mg, sorbitol ciekły niekrystalizujący 1000 mg. 
• Zawartość etanolu w produkcie max 9,5%.

Produkt łagodzi objawy związane z ząbkowaniem: podrażnienia dziąseł i dolegliwości bólowe.

Jak stosować żel Dentinox N?

Stosować krótkotrwale w przypadku pojawienia się ostrych objawów ząbkowania. 

Sposób podawania

• Podanie na dziąsła.
• Smarować dziąsła niewielką ilością żelu (wielkości ziarnka grochu) przy pomocy czystego palca lub bawełnianego patyczka i lekko wmasować.
• Ta czynność powinna być powtarzana 2-3 razy dziennie, zwłaszcza po jedzeniu lub po wykonaniu zabiegów higienicznych w jamie ustnej przed pójściem spać.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent poczuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. 

Okres podawania

• Produkt leczniczy Dentinox N powinien być stosowany tylko w razie konieczności.
• Żel na dziąsła Dentinox N może być stosowany przez cały okres wyrzynania się zębów mlecznych. To samo dotyczy wyrzynania się zębów trzonowych. 

Produkt leczniczy Dentinox N nie powinien być stosowany:

• u niemowląt poniżej 3 miesiąca życia,
• u niemowląt poniżej 12 miesiąca życia, jednocześnie leczonych środkami wywołującymi methemoglobinemię,
• w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
• w przypadku nietolerancji rumianku lub innych roślin z rodziny Asteraceae, lidokainy lub podobnych środków miejscowo znieczulających (typu amidowego). Reakcje nadwrażliwości na rumianek (np. kontaktowe zapalenie skóry) są bardzo rzadkie. Reakcja krzyżowa może wystąpić u ludzi uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica).
• u pacjentów cierpiących na rzadką wrodzoną nietolerancję fruktozy (ze względu na zawartość sorbitolu).

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. 

Mogą pojawić się reakcje alergiczne szczególnie związane z zawartością lidokainy. 

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi środkami miejscowo znieczulającymi. 

• Unikać kontaktu z oczami. Po przypadkowym kontakcie leku z oczami należy przemyć je obficie wodą lub solą fizjologiczną.
• Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, po naniesieniu produktu leczniczego Dentinox N na błony śluzowe jamy ustnej, może wystąpić miejscowe podrażnienie. W przypadku pojawienia się silniejszego zaczerwienienia lub obrzęku dziąseł oraz w razie wystąpienia reakcji nadwrażliwości na skórze lub błonach śluzowych należy skontaktować się z lekarzem. To samo odnosi się do wystąpienia wtórnych dolegliwości towarzyszących.
• Należy zachować ostrożność u pacjentów z wrodzoną lub nabytą methemoglobinemią bądź u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, z powodu zwiększonego ryzyka polekowej methemoglobinemii.
• U noworodków i niemowląt poniżej 3 miesiąca życia zaobserwowano przemijające i nieistotne klinicznie zwiększenie stężenia methemoglobiny w osoczu, trwające do 12 godzin po zastosowaniu produktów leczniczych zawierających lidokainę. Ze względu na to produkt leczniczy Dentinox N nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 3 miesiąca życia. To samo dotyczy niemowląt poniżej 12 miesiąca życia, jednocześnie leczonych środkami wywołującymi methemoglobinemię.
• Każde 10 g żelu zawiera: 1 g sorbitolu (co odpowiada 0,25 g fruktozy), tj. mniej niż 0,1 jednostki chlebowej. Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu. Ze względu na zawartość sorbitolu, lek nie powinien być używany przez pacjentów cierpiących na rzadką wrodzoną nietolerancję fruktozy.
• Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę. 

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Lek przeznaczony jest dla dzieci, jednak w przypadku zastosowania go przez osobę dorosłą brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania leku w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. 

Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk&Schuppan KG
unsdorfer Ring 19
12277 Berlin
Niemcy 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.