Diosminex 500 mg, 60 tabletek

Diosminex 500 mg to lek w postaci tabletek ze zmikronizowaną diosminą. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg tej substancji czynnej.

Jak działa lek Diosminex 500 mg?

Diosmina zwiększa napięcie naczyń żylnych i działa ochronnie na naczynia krwionośne poprzez zmniejszenie ich przepuszczalności oraz obniżenie podatności na pękanie. 

Wskazaniem do stosowania leku Diosminex jest leczenie objawów związanych z przewlekłą niewydolnością krążenia żylnego u dorosłych, takich jak uczucie ciężkości nóg, ból nóg, nocne kurcze nóg, uczucie zimnych nóg, żylaki kończyn dolnych, pajączki i żyły siatkowate, owrzodzenia żylne. Sprawdzi się również w przypadku obrzęku kończyn dolnych, uczucia swędzenia i mrowienia skóry kończyn dolnych, zaczerwienienia lub zasinienie skóry. Preparat można także stosować w leczeniu objawowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu u dorosłych.

Opakowanie leku Diosminex 500 mg zawiera 60 tabletek.

Kiedy stosuje się lek Diosminex 500 mg?

• Leczenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej u osób dorosłych, jak:
  • żylaki kończyn dolnych;
  • owrzodzenia żylne;
  • pajączki naczyniowe (teleangiektazje) i żylaki/żyły siatkowate;
  • uczucie ciężkości nóg, zmęczenia, dyskomfortu lub uczucie niespokojnych nóg;
  • ból nóg lub uczucie pieczenia nóg;
  • uczucie zimnych nóg;
  • nocne kurcze nóg;
  • obrzęk kończyn dolnych;
  • świąd i parestezje (mrowienie, kłucie lub swędzenie skóry kończyn dolnych);
  • zaczerwienienie (rumień) lub zasinienie skóry.
• Monoterapia w początkowych stopniach zaawansowania przewlekłej niewydolności żylnej lub jako uzupełnienie innych terapii we wszystkich stopniach zaawansowania niewydolności żylnej.
• Leczenie nasilonych dolegliwości związanych z żylakami odbytu u osób dorosłych.

Co zawierają tabletki Diosminex 500 mg?

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: zmikronizowaną diosminę 500 mg;
• substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian;
• skład otoczki: talk, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, żółcień chinolinowa, lak (E104), indygotyna, lak (E132), żółcień pomarańczowa, lak (E110), żelaza tlenek czarny (E172).

Diosminex zwiększa napięcie żylne i działa ochronnie na naczynia.

Jak stosować tabletki Diosminex 500 mg?

• Dorośli: zalecana dawka to 2 tabletki na dobę – jedna tabletka rano i jedna tabletka wieczorem podczas posiłków.
• Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu: 6 tabletek na dobę przez pierwsze 4 dni, a następnie 4 tabletki na dobę przez kolejne 3 dni.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Diosminex

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia leku Diosminex

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Diosminex

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko występujące działania niepożądane (więcej niż u 1 na 10 000 osób, ale mniej niż u 1 na 1000 osób):

• biegunka, niestrawność, nudności, wymioty,
• zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie,
• wysypka, świąd, pokrzywka.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• bezsenność.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Diosmina może zwiększać stężenie we krwi i obniżać wydalanie metronidazolu (lek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym) i diklofenaku (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny).
• Diosmina może hamować agregację płytek krwi (hamować krzepnięcie krwi). Może to zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów przyjmujących leki zapobiegające tworzeniu się zakrzepów (leki przeciwzakrzepowe).

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Diosminex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu należy pamiętać, że terapia lekiem Diosminex jest tylko objawowa i powinna być krótkotrwała. Jeżeli dolegliwości nie ustępują, należy przeprowadzić badanie u lekarza proktologa, który wybierze odpowiednią metodę leczenia. Przyjmowanie tego leku w leczeniu objawowym w przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu nie wyklucza podawania doodbytniczo innych leków.
• Lek Diosminex nie jest skuteczny w leczeniu obrzęków związanych z zastoinową niewydolnością serca.
• Leku Diosminex nie należy stosować u pacjentów z niewydolnością serca.
• W przypadku zaburzeń krążenia żylnego w kończynach dolnych, działanie terapeutyczne leku Diosminex można zwiększyć poprzez odpowiedni tryb życia: unikanie ekspozycji na słońce, unikanie przebywania w pozycji stojącej przez dłuższe okresy czasu, utrzymanie odpowiedniej wagi ciała, noszenie specjalnych pończoch.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Diosminex nie jest zalecany w czasie ciąży.
• Z powodu braku dostępnych danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiet karmiących piersią, nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Diosminex.
• Nie ma kontrolowanych badań dotyczących potencjalnego wpływu diosminy na płodność.

Lek Diosminex zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Diosminex zawiera żółcień pomarańczową, lak (E 110)

Lek może powodować reakcje alergiczne.

Lek Diosminex zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce powlekanej, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Bausch Health Ireland Limited 
3013 Lake Drive 
Citywest Business Campus 
Dublin 24, D24PPT3, Irlandia

Wytwórca

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A. 
ul. Wincentego Pola 21 
58-500 Jelenia Góra

Bausch Health Poland Sp. z o.o. 
ul. Przemysłowa 2 
35-959 Rzeszów 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.