Poradnik
zestawy vichy
tato to twój dzień
baby week
Dulxetenon (Duloxetinum)

Dulxetenon (Duloxetinum)

Lek Dulxetenon zawiera substancję czynną - duloksetynę, zwiększającą stężenie serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym. Lek stosowany jest u pacjentów dorosłych w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych uogólnionych i bólu w neuropatii cukrzycowej.

Zarezerwuj w aptece
Odbiór tylko w aptece
Lek na receptę jest wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej. Może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.
Odbiór w aptece
Odbierz osobiście w aptece
Rezerwacja w aplikacji Recepta Gemini
SPRAWDŹ W APLIKACJI
Zgodnie z prawem, leki na receptę mogą być sprzedawane jedynie w aptekach stacjonarnych po okazaniu ważnej recepty.
NazwaDulxetenon
Nazwa międzynarodowaDuloxetinum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka
  • 30 mg
  • 60 mg
PostaćKapsułki dojelitowe, twarde
Skład - substancja czynna

Duloksetyna

Skład - substancje pomocnicze
  • hypromeloza
  • sacharoza (ziarenka)
  • talk
  • sacharoza
  • ftalan hypromelozy
  • cytrynian trietylu
  • żelatyna
  • dwutlenek tytanu (E 171)
  • żółty tlenek żelaza (E 172) - tylko kapsułki dojelitowe 60 mg
  • indygotyna (E 132) - tylko kapsułki dojelitowe 60 mg
Dostępne opakowania

Dulxetenon 30 mg:

  • 7 kapsułek dojelitowych twardych
  • 28 kapsułek dojelitowych twardych

Dulxetenon 60 mg:

  • 28 kapsułek dojelitowych twardych
Działanie / właściwości
  • przeciwlękowe
  • przeciwdepresyjne
Zastosowanie
  • depresyja
  • ból w obwodowej neuropatii cukrzycowej
  • zaburzenia lękowe uogólnione
Przeciwwskazania
  • uczulenie na duloksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • choroba wątroby
  • ciężka choroba nerek
  • stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), fluwoksaminy 
  • wysokie ciśnienie tętnicze krwi lub choroba serca
Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • przyjmowanie innych leków zawierających duloksetynę
  • przyjmowanie innych leków przeciwdepresyjnych
  • przyjmowanie leków ziołowych zawierających ziele dziurawca zwyczajnego
  • choroba nerek
  • napady padaczkowe
  • mania
  • choroba afektywna dwubiegunowa
  • jaskra
Działania niepożądane / Skutki uboczne

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • ból głowy, senność
  • nudności, suchość w jamie ustnej

Często zgłaszane działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • brak apetytu
  • zaburzenia snu, pobudzenie, zmniejszony popęd płciowy, lęk, trudność lub niemożność osiągnięcia orgazmu, niezwykłe sny
  • zawroty głowy, uczucie spowolnienia, drżenie mięśni, drętwienie, w tym zdrętwienie, uczucie kłucia lub mrowienia skóry
  • niewyraźne widzenie
  • szumy uszne (słyszenie dźwięku w uszach przy braku zewnętrznego źródła dźwięku)
  • uczucie kołatania serca
  • zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, nagłe zaczerwienienie twarzy
  • wzmożone ziewanie
  • zaparcie, biegunka, ból brzucha, wymioty, zgaga lub niestrawność, wiatry
  • zwiększone pocenie, wysypka (swędząca)
  • ból mięśni, kurcze mięśni
  • bolesne oddawanie moczu, częste oddawanie moczu
  • problem z uzyskaniem erekcji, zmiany w ejakulacji
  • upadki (zwłaszcza u osób w podeszłym wieku), zmęczenie
  • zmniejszenie masy ciała
Możliwe interakcje z
  • inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) - moklobemidem, linezolidem
  • lekami powodującymi senność (benzodiazepinami, lekami przeciwpsychotycznymi, fenobarbitalem) 
  • lekami zwiększającymi stężenie serotoniny (tramadolem, tryptofanen, paroksetyną wenlafaksyną)
  • doustnymi lekami wpływającymi na krzepliwość krwi
  • alkoholem
Ciąża

Lek Dulxetenon może być stosowany u kobiet w ciąży tylko na wyraźne zlecenie lekarza.

Karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania duloksetyny (substancji czynnej leku Dulxetenon) u kobiet karmiących piersią.

Dzieci

Leku Dulxetenon nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18. roku życia, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek Dulxetenon może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent nie powinien wykonywać tych czynności, zanim nie pozna swojej reakcji na lek.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Dulxetenon?

Duloksetyna (substancja czynna leku Dulxetenon), zależnie od dawki powoduje zwiększenie stężenia serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Dulxetenon?

Lek Dulxetenon stosowany jest u pacjentów dorosłych w leczeniu:

  • depresji
  • zaburzeń lękowych uogólnionych (utrzymujące się uczucie lęku lub nerwowość)
  • bólu w neuropatii cukrzycowej (ból palący, przeszywający, kłujący, rwący lub porównywany do porażenia prądem, może wystąpić też utrata czucia, a dotyk, ciepło, zimno mogą powodować ból) 

Dawkowanie

Jak stosować lek Dulxetenon?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób stosowania:

  • lek przyjmuje się doustnie
  • kapsułkę należy połykać w całości, popijając wodą
  • przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze dnia pomoże pamiętać o jego zażyciu

Dawkowanie:

Leczenie depresji i bólu w neuropatii cukrzycowej

  • zwykle stosowana dawka duloksetyny to 60 mg przyjmowana raz na dobę
  • jednak to lekarz zaleci dawkę odpowiednią dla danego pacjenta

Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych

  • zwykle stosowana dawka początkowa duloksetyny to 30 mg raz na dobę
  • u większości pacjentów dawka jest następnie zwiększana do 60 mg raz na dobę
  • jednak to lekarz zaleci odpowiednią dawkę dla danego pacjenta
  • dawka może być zwiększona aż do 120 mg, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie

Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy przyjmować lek Dulxetenon. 

Nie należy przerywać stosowania tego leku ani zmieniać dawki leku bez konsultacji z lekarzem. 

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dulxetenon

  • w razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Dulxetenon należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą
  • objawy przedawkowania to: senność, śpiączka, zespół serotoninowy (rzadko występująca reakcja, która może powodować uczucie nadmiernego zadowolenia, senność, zaburzenia koordynacji ruchowej, niepokój, wrażenie upojenia alkoholowego, gorączkę, pocenie się lub sztywność mięśni), drgawki, wymioty i szybka akcja serca

Pominięcie zastosowania leku Dulxetenon

  • w razie pominięcia dawki, należy zażyć ją tak szybko jak to możliwe
  • jeśli jednak nadejdzie pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę i zażyć pojedynczą dawkę jak zazwyczaj
  • nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
  • nie należy zażywać większej dawki dobowej duloksetyny niż zalecił lekarz

Przerwanie stosowania leku Dulxetenon

  • nawet w przypadku odczucia poprawy nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia się z lekarzem
  • jeśli lekarz zdecyduje, że pacjent nie musi już stosować duloksetyny, zaleci zmniejszanie stosowanej dawki przez co najmniej 2 tygodnie
  • u niektórych pacjentów po nagłym przerywaniu stosowania duloksetyny, mogą wystąpić: zawroty głowy, uczucie mrowienia podobne do kłucia szpilkami lub igłami lub wrażenie porażenia prądem (szczególnie w obrębie głowy), zaburzenia snu (realistyczne sny, koszmary senne, trudności w zasypianiu), zmęczenie, senność, niepokój lub pobudzenie, lęk, nudności lub wymioty, drżenie, bóle głowy, ból mięśni, drażliwość, biegunka i nadmierna potliwość lub zawroty głowy
  • objawy te zazwyczaj nie są poważne i ustępują w ciągu kilku dni
  • jeśli jednak są uciążliwe, należy skontaktować się z lekarzem

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Dulxetenon?

Leku Dulxetenon nie należy stosować u pacjentów:

  • uczulonych na duloksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • ze schorzeniami wątroby
  • ciężką niewydolnością nerek
  • przyjmujących (aktualnie lub w ciągu ostatnich 14 dni) inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)
  • przyjmujących fluwoksaminę (zwykle stosowaną w leczeniu depresji), cyprofloksacynę lub enoksacynę (stosowanych w leczeniu niektórych zakażeń)
  • przyjmujących inne leki zawierające duloksetynę 

Jeśli u pacjenta występuje  wysokie ciśnienie tętnicze krwi lub choroba serca, należy poinformować o tym lekarza.
Lekarz zdecyduje, czy lek Dulxetenon jest dla pacjenta odpowiedni.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Dulxetenon może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Działania niepożądane

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • ból głowy, senność
  • nudności, suchość w jamie ustnej

Często zgłaszane działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • brak apetytu
  • zaburzenia snu, pobudzenie, zmniejszony popęd płciowy, lęk, trudność lub niemożność osiągnięcia orgazmu, niezwykłe sny
  • zawroty głowy, uczucie spowolnienia, drżenie mięśni, drętwienie, w tym zdrętwienie, uczucie kłucia lub mrowienia skóry
  • niewyraźne widzenie
  • szumy uszne (słyszenie dźwięku w uszach przy braku zewnętrznego źródła dźwięku)
  • uczucie kołatania serca
  • zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, nagłe zaczerwienienie twarzy
  • wzmożone ziewanie
  • zaparcie, biegunka, ból brzucha, wymioty, zgaga lub niestrawność, wiatry
  • zwiększone pocenie, wysypka (swędząca)
  • ból mięśni, kurcze mięśni
  • bolesne oddawanie moczu, częste oddawanie moczu
  • problem z uzyskaniem erekcji, zmiany w ejakulacji
  • upadki (zwłaszcza u osób w podeszłym wieku), zmęczenie
  • zmniejszenie masy ciała 

U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18. roku zycia z depresją, stosujących ten lek obserwowano zmniejszenie masy ciała po rozpoczęciu przyjmowania leku. 
Po 6 miesiącach leczenia masa ciała zwiększała się i wyrównywała z tą obserwowaną u innych dzieci i nastolatków w tym samym wieku i tej samej płci. 

Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • zapalenie gardła powodujące chrypkę
  • myśli samobójcze, trudności z zasypianiem, zgrzytanie zębami, dezorientacja, brak motywacji
  • nagłe mimowolne ruchy lub drganie mięśni, uczucie niepokoju lub niemożność spokojnego usiedzenia lub ustania w miejscu, zdenerwowanie, zaburzenia koncentracji, zaburzenia smaku, trudności w kontrolowaniu ruchów, np. brak koordynacji lub niezamierzone ruchy mięśni, zespół niespokojnych nóg, pogorszona jakość snu
  • rozszerzenie źrenic (ciemny środkowy punkt oka), zaburzenia widzenia
  • zawroty głowy, uczucie wirowania, ból ucha
  • szybkie i (lub) niemiarowe bicie serca
  • omdlenia, zawroty głowy, uczucie pustki w głowie lub omdlenia przy wstawaniu, uczucie zimna w palcach rąk i (lub) stóp
  • ucisk w gardle, krwawienie z nosa
  • wymioty z krwią lub czarny, smolisty kał, zapalenie żołądka i jelit, odbijanie się treści żołądkowej, trudności w połykaniu
  • zapalenie wątroby, które może powodować ból brzucha i zażółcenie skóry lub białkówek oka
  • nocne pocenie się, pokrzywka, zimne poty, wrażliwość na światło słoneczne, zwiększona tendencja do powstawania siniaków
  • sztywność i drganie mięśni
  • trudność lub niemożność oddawania moczu, trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, potrzeba oddawania moczu w nocy, potrzeba oddawania moczu w ilości większej niż zazwyczaj, zmniejszenie ilości wydzielanego moczu
  • nieprawidłowe krwawienie z pochwy, zaburzenia miesiączkowania, w tym nasilone, bolesne, nieregularne lub przedłużające się miesiączki, skąpe miesiączki lub brak miesiączki, ból jąder lub moszny
  • ból w klatce piersiowej, uczucie zimna, pragnienie, dreszcze, uczucie gorąca, zaburzenia chodu
  • zwiększenie masy ciała
  • duloksetyna może wywoływać działania niepożądane, których nie jest się świadomym, takie jak zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia potasu we krwi, zwiększenie aktywności kinazy fosfokreatynowej, stężenia glukozy czy cholesterolu we krwi

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

  • ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu, zawroty głowy z obrzękiem języka lub warg, reakcje alergiczne
  • zmniejszenie czynności tarczycy, które może powodować zmęczenie lub zwiększenie masy ciała
  • odwodnienie, małe stężenie sodu we krwi (zwłaszcza u osób w wieku podeszłym; objawami mogą być: zawroty głowy, osłabienie, stany splątania, uczucie senności, nadmierne zmęczenie lub nudności, wymioty, cięższe objawy to omdlenia, drgawki oraz upadki), zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH)
  • zachowania samobójcze, stan pobudzenia maniakalnego (nadmierna aktywność, gonitwa myśli i zmniejszona potrzeba snu), omamy, agresja i przejawy gniewu
  • „zespół serotoninowy” (rzadko występująca reakcja, która może powodować wrażenie nadmiernego zadowolenia, senność, zaburzenia koordynacji ruchowej, niepokój, zwłaszcza ruchowy, wrażenie upojenia alkoholowego, gorączkę, pocenie się lub sztywność mięśni), drgawki
  • zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra)
  • zapalenie jamy ustnej, jasnoczerwona krew w kale, nieprzyjemny oddech, zapalenie jelita grubego (prowadzące do biegunki)
  • niewydolność wątroby, żółte zabarwienie skóry lub białkówek oka (żółtaczka)
  • zespół Stevensa-Johnsona (poważna choroba z owrzodzeniem skóry, jamy ustnej, oczu i narządów płciowych), ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
  • skurcz mięśni żuchwy
  • nieprawidłowy zapach moczu
  • objawy menopauzy, nieprawidłowe wytwarzanie mleka u mężczyzn lub kobiet w gruczołach piersiowych
  • kaszel, świsty oddechowe i duszność, z mogącą wystąpić jednocześnie gorączką

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10.000 osób):

  • zapalenie naczyń krwionośnych skóry

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Dulxetenon należy omówić z lekarzem, jeśli:

  • pacjent przyjmuje inne leki przeciwdepresyjne
  • pacjent przyjmuje leki ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum)
  • u pacjenta występuje choroba nerek
  • u pacjenta występowały w przeszłości napady padaczkowe
  • u pacjenta występowały w przeszłości epizody manii
  • u pacjenta występuje choroba afektywna dwubiegunowa
  • u pacjenta występują choroby oczu (np. jaskra - podwyższone ciśnienie w oku)
  • u pacjenta występowały w przeszłości zaburzenia krzepnięcia krwi (skłonność do siniaków)
  • u pacjenta występuje ryzyko zmniejszonego stężenia sodu (np. podczas przyjmowania leków moczopędnych, zwłaszcza przez osoby w wieku podeszłym)
  • pacjent przyjmuje obecnie inne leki, które mogą powodować uszkodzenie wątroby
  • pacjent przyjmuje inne leki zawierające duloksetynę

Podczas stosowania leku Dulxetenon:

  • mogą wystąpić objawy zaburzeń seksualnych, czasem mogą one utrzymywać się po zaprzestaniu leczenia (leki takie jak Dulxetenon, czyli inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI) mogą powodować wystąpienie zaburzeń czynności seksualnych)
  • mogą pojawić się uczucie niepokoju lub niemożność spokojnego usiedzenia lub ustania w miejscu (jeśli wystąpią takie objawy, należy poinformować o tym lekarza)

Myśli samobójcze i pogłębiająca się depresja lub stany lękowe:

U osób z depresją i (lub) zaburzeniami lękowymi, mogą czasem pojawić się myśli samobójcze lub chęć samookaleczenia.
Może się to nasilać na początku stosowania leków przeciwdepresyjnych (leki te zaczynają działać dopiero po jakimś czasie, zazwyczaj po 2 tygodniach, a czasem później).
Wystąpienie myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa jest bardziej prawdopodobne, jeśli:

  • pacjent miał już w przeszłości myśli samobójcze lub chęć samookaleczenia
  • pacjent jest młodym dorosłym (u osób w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami psychicznymi, przyjmujących leki przeciwdepresyjne występuje zwiększone ryzyko zachowań samobójczych) 

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18. roku życia:

  • zazwyczaj lek Dulxetenon nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18. roku życia
  • u pacjentów w wieku poniżej 18. roku życia, przyjmujących leki z tej grupy, nasila się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych - prób samobójczych, myśli samobójczych i wrogości (przeważnie agresji, zachowań buntowniczych i gniewu)
  • mimo to lekarz może zalecić stosowanie leku Dulxetenon u pacjentów w tej grupie wiekowej, jeżeli zdecyduje, że jest to dla nich korzystne
  • jeśli pacjent ma wątpliwości związane z zaleceniem stosowania leku Dulxetenon u pacjenta w wieku 18. roku życia, należy ponownie skontaktować się z lekarzem
  • należy poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta w wieku poniżej 18. roku życia przyjmującego lek Dulxetenon wystąpi którekolwiek (z wymienionych) działań niepożądanych

Brak jest długoterminowych danych o bezpieczeństwie stosowania leku Dulxetenon w tej grupie wiekowej, dotyczących wzrostu, dojrzewania oraz rozwoju poznawczego i rozwoju zachowania. 

Dulxetenon zawiera sacharozę

  • jeśli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przed rozpoczęciem stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Dulxetenon a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania duloksetyny (substancji czynnej leku Dulxetenon) u kobiet w ciąży. 

Jeśli pacjentka podczas stosowania duloksetyny zajdzie w ciążę lub stara się zajść w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza.
Duloksetynę można stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają zagrożenie dla płodu.
Pacjentka powinna poinformować położną i (lub) lekarza o przyjmowaniu duloksetyny. 

U dzieci pacjentek przyjmujących duloksetynę w końcowym okresie ciąży mogą wystąpić:

  • wiotkość mięśni
  • drżenie, drżączka 
  • trudności w karmieniu
  • problemy z oddychaniem 
  • napady drgawek

Zwykle występują one w chwili urodzenia lub w ciągu kilku dni po urodzeniu. Jeśli pacjentka zauważy takie objawy u swojego dziecka, powinna zwrócić się o pomoc do lekarza lub położnej.

Stosowanie w trakcie ciąży podobnych leków (selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny) może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkiego stanu u dzieci (przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków) powodującego szybszy oddech u dziecka i sinicę. 
Takie objawy występują zwykle w ciągu pierwszych 24 godzin po urodzeniu. Jeśli pacjentka zauważy takie objawy u swojego dziecka, powinna natychmiast skontaktować się z położną i (lub) lekarzem. 

Dulxetenon a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania duloksetyny (substancji czynnej leku Dulxetenon) u kobiet w okresie karmienia piersią.
Duloksetyna bardzo słabo przenika do mleka kobiecego a bezpieczeństwo jej stosowania u niemowląt nie zostalo określone.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Duloksetyna (substancja czynna leku Dulxetenon) występuje także w składzie innych lekach stosowanych w leczeniu innych chorób takich, jak:

  • bólu w neuropatii cukrzycowej
  • depresji
  • lęku
  • nietrzymania moczu

Należy unikać jednoczesnego stosowania więcej niż jednego z tych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające duloksetynę, powinien skonsultować z lekarzem.

Lekarz podejmie decyzję, czy pacjent może przyjmować lek Dulxetenon jednocześnie z innymi lekami. 
Nie należy rozpoczynać ani przerywać stosowania innych leków (również tych sprzedawanych bez recepty i preparatów ziołowych) bez skontaktowania się z lekarzem. 

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:

  • inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) - np. moklobemid (lek przeciwdepresyjny) oraz linezolid (antybiotyk)
    Nie należy przyjmować leku Dulxetenon jednocześnie z innymi lekami przeciwdepresyjnymi (inhibitorami monoaminooksydazy - IMAO), lub w krótkim odstępie czasu (w ciągu 14 dni) po zaprzestaniu stosowania IMAO.
    Jednoczesne przyjmowanie IMAO z wieloma lekami wydawanymi na receptę, w tym z lekiem Dulxetenon, może powodować ciężkie lub nawet zagrażające życiu działania niepożądane.
    Po odstawieniu IMAO musi upłynąć przynajmniej 14 dni, zanim pacjent rozpocznie przyjmowanie leku Dulxetenon. 
    Zanim pacjent zacznie przyjmować IMAO, musi upłynąć przynajmniej 5 dni od odstawienia leku Dulxetenon.
  • leki powodujące senność np.: benzodiazepiny, silne leki przeciwbólowe, leki przeciwpsychotyczne, fenobarbital i leki przeciwhistaminowe
  • leki zwiększające stężenie serotoniny: tryptany, tramadol, tryptofan, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (np. paroksetynę i fluoksetynę), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (np. wenlafaksynę), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. klomipraminę, amitryptylinę), petydynę, ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) i IMAO (np. moklobemid i linezolid)
    Jednoczesne stosowanie ich z lekiem Dulxetenon zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
    W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów podczas stosowania tych leków jednocześnie z lekiem Dulxetenon, należy skontaktować się z lekarzem.
  • doustne leki przeciwzakrzepowe lub leki przeciwpłytkowe: leki, rozrzedzające krew lub zapobiegające krzepnięciu krwi
    Jednoczesne stosowanie ich z lekiem Dulxetenon zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia. 

Lek Dulxetenon z jedzeniem, piciem i alkoholem

  • lek Dulxetenon można przyjmować w czasie posiłków lub między posiłkami
  • należy zachować ostrożność, spożywając alkohol podczas przyjmowania tego leku

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Dulxetenon a alkohol

Nleży zachować ostrożność, spożywając alkohol podczas przyjmowania leku Dulxetenon.

Dulxetenon a prowadzenie pojazdów

Stosowanie leku Dulxetenon może powodować senność lub zawroty głowy. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn zanim nie pozna swojej reakcji na lek.

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Dulxetenon?

Lek Dulxetenon należy przechowywać w: 

  • miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
  • oryginalnym opakowaniu
  • temperaturze poniżej 30°C

Spis treści

Podstawowe informacje
Działanie i właściwości
Zastosowanie / wskazania
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Działania niepożądane / skutki uboczne
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Dulxetenon a ciąża
Dulxetenon a karmienie piersią
Interakcje
Dulxetenon a alkohol
Dulxetenon a prowadzenie pojazdów
Przechowywanie
Dołącz do nas
Facebook logoInstagram logo
Pobierz aplikację Recepta Gemini
Rezerwuj wygodnie w aplikacji, odbieraj w pobliskich aptekach!
Google Play logo
Gemini
Regulaminy
Pomocne linki