Laboteqlek Anti-Red 600 mg, 30 tabletek

Laboteqlek Anti-Red to lek zawierający diosminę, substancję czynną z grupy bioflawonoidów, która zwiększa napięcie naczyń żylnych i działa ochronnie na naczynia krwionośne. Zmniejsza rozszerzalność żył i zastój żylny, a także ogranicza przepuszczalność naczyń włosowatych i zwiększa ich wytrzymałość.

Kiedy stosuje się Laboteqlek Anti-Red?

Przewlekła niewydolność krążenia żylnego, objawiająca się m.in. poszerzeniem drobnych naczyń krwionośnych (tzw. pajączki naczyniowe), zaczerwienieniem (rumień) lub zasinieniem skóry.

Co zawiera Laboteqlek Anti-Red?

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: diosmina 600 mg,
• substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, alkohol poliwinylowy, kroskarmeloza sodowa, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Jak działa Laboteqlek Anti-Red?

• Laboteqlek Anti-Red zawiera diosminę, która zwiększa napięcie naczyń żylnych, zmniejsza ich rozszerzalność i ogranicza zastój krwi w żyłach.
• Wpływa również na mikrokrążenie: zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych i zwiększa ich wytrzymałość, szczególnie u osób z większą kruchością naczyń.
• Badania wykazały, że diosmina może skracać czas opróżniania żył oraz łagodzić dolegliwości związane z przewlekłą niewydolnością żylną kończyn dolnych.
• U pacjentów z niewydolnością żylną obserwowano także poprawę wyglądu zmian skórnych, w tym zmniejszenie zaczerwienienia i zasinienia.

Jak stosować Laboteqlek Anti-Red 600 mg?

• Zazwyczaj stosowana dawka produktu leczniczego to 1 tabletka na dobę, podczas posiłku.
• Podanie doustne. Leczenie powinno trwać przez co najmniej 4-5 tygodni.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Lek ten, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, co nie oznacza, że u każdego one wystąpią.

Rzadko:

• biegunka,
• niestrawność,
• nudności, wymioty,
• zawroty głowy,
• ból głowy,
• złe samopoczucie.
• wysypka, świąd, pokrzywka.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent zamierza przyjmować.

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka (płodu) lub przebieg porodu.
• W przypadku zdecydowanej konieczności produkt może zostać przepisany kobiecie w ciąży.
• Nie należy stosować produktu leczniczego w okresie karmienia piersią z uwagi na brak danych dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Sód

• Produkt leczniczy zawiera 0,515 mg sodu w każdej tabletce.
• Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.