Myconafine 1% 10mg/ g, krem, 15 g

Lek Myconafine 1% krem przeciwgrzybiczny do stosowania miejscowo na skórę. Działa na różne gatunki grzybów, które wywołują choroby skóry. Substancją czynną leku jest terbinafiny chlorowodorek. Terbinafina działa grzybobójczo (powoduje śmierć komórek grzybów) na dermatofity i pleśnie, a także grzybobójczo lub grzybostatycznie (hamuje wzrost grzybów) na drożdżaki, w zależności od gatunku.

Grzybica stóp, grzybica podeszwowa stóp, grzybica fałdów skórnych i skóry tułowia, drożdżyca skóry, łupież pstry.

Krem przeciwgrzybiczny Myconafine - skład

1 g kremu zawiera:

• substancję czynną: terbinafiny chlorowodorek 10 mg,
• substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, sorbitanu stearynian, cetylu palmitynian, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, polisorbat 60, izopropylu myrystynian, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Przeciwgrzybicze.

Stosowanie kremu przeciwgrzybicznego Myconafine

• Lek Myconafine 1% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
• Przed aplikacją kremu umyj i osusz chorobowo zmienione miejsce.
• Niewielką ilość kremu nanieś na zmienione chorobowo miejsca na skórze i delikatnie wetrzyj.
• Stosuj zgodnie ze schematem dawkowania.
• Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat:
  • grzybica stóp, fałdów skórnych, skóry gładkiej, drożdżyca skóry: stosuj raz na dobę przez 1 tydzień,
  • grzybica podeszwowa stóp: stosuj dwa razy na dobę przez 2 tygodnie,
  • łupież pstry: stosuj raz na dobę przez 2 tygodnie.
• W przypadku stosowania leku w fałdach skórnych, miejsca te można przykryć świeżą i czystą gazą, zwłaszcza stosując krem na noc.
• Po aplikacji dokładnie umyj ręce.
• Aby zapobiec nawrotom choroby, lek należy stosować w zalecanych dawkach przez zalecany okres czasu, nawet jeżeli objawy zakażenia ustępują już po kilku dniach od zastosowania kremu.
• Unikaj drapania leczonych miejsc, ponieważ może to spowolnić proces leczenia lub spowodować rozprzestrzenienie się zakażenia.
• W razie braku poprawy po 14 dniach od rozpoczęcia leczenia skontaktuj się z lekarzem.

Kremu przeciwgrzybicznego Myconafine 1% nie należy stosować w przypadku uczulenia na terbinafiny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Jeżeli u pacjenta wystąpią którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, mogących wskazywać na wystąpienie reakcji alergicznej, należy zaprzestać stosowania leku oraz natychmiast skontaktować się z lekarzem: trudności w oddychaniu lub przełykaniu, opuchnięcie twarzy, ust, języka lub gardła, uporczywy świąd, występujący z czerwoną wysypką lub guzkami.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• łuszczenie skóry, świąd.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• zmiany skórne, strupy, zaburzenia skóry, zmiana koloru skóry, silne zaczerwienienie, uczucie pieczenia skóry, ból, ból w miejscu podania, podrażnienie w miejscu podania.

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, nasilenie objawów grzybicy, podrażnienie oka (w przypadku kontaktu leku z oczami).

Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):

• nadwrażliwość, wysypka.

Nie są znane interakcje leku Myconafine 1%, krem z innymi lekami.

• Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
• Nie należy stosować w jamie ustnej, nie połykać.
• Należy unikać kontaktu leku z oczami. Jeżeli przypadkowo dostanie się do oczu, należy je przemyć bieżącą wodą. W przypadku, gdy pozostaje dyskomfort w obrębie oczu, należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

• Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• W okresie ciąży lek Myconafine 1% krem można stosować wyłącznie w uzasadnionych przypadkach.
• Nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
• Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu ze skórą leczoną lekiem Myconafine 1%, w tym ze skórą piersi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Myconafine 1% zawiera alkohol cetylowy i alkohol stearylowy 

• Może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Aristo Pharma Sp. z o. o.
ul. Baletowa 30
02-867 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.