Sylimarol 35 mg, 60 tabletek drażowanych

Sylimarol 35 mg to tradycyjny produkt leczniczy dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Przeznaczony jest do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Substancją czynną preparatu jest wyciąg suchy z łuski ostropestu plamiastego. Uważa się, że zawarte w nim flawonolignany wykazują działanie ochronne na komórki wątroby poprzez uszczelnienie oraz stabilizację błon komórkowych. Utrudnia to przenikanie do wnętrza hepatocytów substancji toksycznych.

Produkt leczniczy posiada postać tabletek drażowanych.

Sylimarol 35 mg w leczeniu wątroby 

Lek stosuje się wspomagająco w:

• stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin),
• niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężko strawnych pokarmów,
• dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum, DER 20-34:1, ekstrahent – metanol 90%),
• substancję pomocniczą dodaną do wyciągu: benzoesan sodu,
• substancje pomocnicze: glukozę, skrobię ziemniaczaną, sacharozę, talk, magnezu stearynian, gumę arabską, mieszaninę wosku pszczelego białego i wosku Carnauba (Capol 1295), indygotynę E 132, żółcień chinolinową E 104

Stabilizujące błony komórek wątrobowych, chroniące przed szkodliwym działaniem substancji toksycznych.

Sylimarol 35 mg - dawkowanie 

• O ile lekarz nie zalecił inaczej:
  • Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 3 razy dziennie 2 tabletki po jedzeniu.

Lek wymaga systematycznego stosowania, przez okres 2-4 tygodnie. Należy skontaktować się z lekarzem, który może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy, jeżeli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią.

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników lub rośliny z rodziny Compositae/Asteraceae.
• Wiek poniżej 12 roku życia.
• Rzadkie dziedziczne zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Lek Sylimarol 35 mg należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Jak każdy lek, Sylimarol 35 mg może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

• W czasie stosowania leku jest możliwe wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych.
• Łagodne działanie przeczyszczające obserwowane jest sporadycznie.

• Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
• Dotychczas nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.

• Lek Sylimarol 35 mg  nie powinien być zalecany do leczenia ostrych zatruć.
• Podczas terapii należy unikać środków szkodliwych dla wątroby.
• Należy zasięgnąć porady lekarza w przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenia skóry, zabarwienia na żółto oczu).
• Należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku w przypadku stwierdzenia nietolerancji na niektóre cukry.

Stosowanie u dzieci

• Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.

Ciąża i karmienie piersią

• Nie należy stosować leku w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

• Stosowanie produktu leczniczego nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.