Dentosept A, płyn do stosowania w jamie ustnej, 25 g

Płyn do stosowania w jamie ustniej Dentosept A to produkt leczniczy stosowany w stanach zapalnych jamy ustnej i dziąseł.

Kiedy stosować płyn Dentosept A?

Płyn należy stosować w:

• stanach zapalnych jamy ustnej i dziąseł,
• aftach,
• odleżynach jamy ustnej (po protezach zębowych),
• pomocniczo w parodontozie.

Stany zapalne jamy ustnej, afty, odleżyny w jamie ustnej (po protezach zębowych), pomocniczo w paradontozie.

100 g produktu zawiera:

• wyciąg płynny złożony (0,65:1) z: koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.), kory dębu (Quercus spp.), liścia szałwii (Salvia officinalis L.), ziela arniki (Arnica spp.), kłącza tataraku (Acorus calamus L.), ziela mięty pieprzowej (Mentha piperita L.), ziela tymianku (Thymus spp.) (2/2/2/1/1/1/1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % (V/V) - 50 g, Benzocainum - 2 g, substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol

Produkt zawiera 35 - 45 % (V/V) etanolu (alkohol)

Przeciwzapalne, ściągające, bakteriobójcze i miejscowo przeciwbólowe.

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, smarować miejsca zmienione chorobowo w jamie ustnej za pomocą patyczka higienicznego do 3 razy na dobę.
• Bezpośrednio po zastosowaniu leku nie płukać jamy ustnej.
• Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Kiedy nie stosować leku Dentosept A:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne: arnikę, rumianek lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych (Compositae)), miętę, korę dębu, liść szałwii, kłącze tataraku, tymianek, benzokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Jak każdy lek, Dentosept A może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Przebarwienia zębów i śluzówki jamy ustnej przemijające po umyciu zębów. Przemijające jest również krótkotrwałe pieczenie błony śluzowej występujące bezpośrednio po zastosowaniu leku.
• Reakcje nadwrażliwości u osób uczulonych na benzokainę, methemoglobinemia.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Interakcje z innymi lekami nie są znane.

• 1 ml leku zawiera do 0,4 g etanolu.
• Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego.
• Zawartość etanolu w leku należy wziąć pod uwagę stosując lek u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.
• Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zawartość benzokainy i etanolu, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania. Decyzję o użyciu leku może podjąć lekarz.
• Nie ustalono wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn.
• Bezpośrednio po zastosowaniu produktu, alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu, dlatego nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn bezpośrednio po przyjęciu leku. Należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1,
63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.