Gaviscon o smaku mięty (500 mg + 267 mg + 160 mg)/ 10 ml, zawiesina doustna, 300 ml

Gaviscon o smaku mięty to lek w postaci zawiesiny doustnej. Stosuje się go w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego. Substancjami czynnymi leku są alginianu sodu, wodorowęglan sodu oraz węglan wapnia.

Jak działa Gaviscon o smaku mięty?

Lek działa po zażyciu, reagując z kwasem solnym w żołądku, tworząc specjalny żel, który utrzymuje się na powierzchni treści żołądkowej. Dzięki temu skutecznie zapobiega cofaniu się kwasu żołądkowego do przełyku, łagodząc objawy refluksu. W ciężkich przypadkach żel może również przemieścić się do przełyku, wywierając działanie łagodzące.

Gaviscon o smaku mięty zawiera 300 ml białawej zawiesiny.

Kiedy stosuje się Gaviscon o smaku mięty?

Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność, na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży.

Co zawiera Gaviscon o smaku mięty?

10 ml zawiera:

• substancje czynne: alginian sodu 500 mg, wodorowęglan sodu 267 mg, węglan wapnia 160 mg,
• pozostałe składniki: karbomer 974P, metylu (E218) i propypylu (E216) parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, aromat miętowy nr 4, aromat miętowy nr 5 oraz woda oczyszczona.

Lek tworzy ochronną warstwę na powierzchni treści żołądkowej zapobiegając cofaniu się kwaśnej treści żołądka.

Jak stosować Gaviscon o smaku mięty?

• Do stosowania doustnego.
• Przed użyciem wstrząsnąć.
• Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: 10-20 ml po posiłkach i przed snem (do 4 razy na dobę).
• Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem.

• Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, w tym estry hydroksybenzoesanów (parabenów).
• Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

Jak przechowywać lek Gaviscon o smaku mięty?

• Nie należy przechowywać leku w temperaturze powyżej 30°C.
• Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):

• objawy nadwrażliwości, takie jak pokrzywka lub skurcz oskrzeli, lub reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne.

Ze względu na zawartość węglanu wapnia, który działa jako środek zobojętniający, należy rozważyć zachowanie dwugodzinnego odstępu pomiędzy przyjęciem produktu leczniczego Gaviscon o smaku mięty a podaniem innych produktów leczniczych, zwłaszcza:

• inhibitorów receptora histaminowego H2,
• tetracyklin,
• digoksyny,
• fluorochinolonów,
• soli żelaza,
• ketokonazolu,
• neuroleptyków,
• tyroksyny,
• penicylaminy,
• beta-adrenolityków (atenololu, metoprololu, propranololu),
• glikokortykosteroidów,
• chlorochiny,
• bisfosfonianów.

• Każda dawka o objętości 10 ml zawiera 64 mg wapnia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń.
• Istnieje możliwość zmniejszonej skuteczności leczenia u chorych z bardzo małym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku.
• Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, stan pacjenta powinien być ponownie zweryfikowany.
• Produkt leczniczy zawiera 143 mg sodu na każde 10 ml dawki, co odpowiada 7% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu. Maksymalna dobowa dawka tego produktu odpowiada 57% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu. Produkt reprezentuje wysoką zawartość sodu, co należy szczególnie wziąć pod uwagę u pacjentów na diecie ubogosodowej (np. w przypadkach zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek).
• Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią bądź przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje zajść w ciążę, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty. 
• Nie wykazano żadnego istotnego niepożądanego wpływu na przebieg ciąży lub zdrowie płodu/noworodka.
• Lek może być stosowany podczas ciąży i laktacji.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Reckitt Benckiser S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowieck

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.