Ketonal® Sprint to produkt leczniczy w postaci saszetek do sporządzania roztworu doustnego. Lek bez recepty stosuje się u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w krótkotrwałym, objawowym leczeniu lekkiego lub umiarkowanego ostrego bólu.
Substancją czynną leku Ketonal® Sprint jest ketoprofen (Ketoprofenum) w postaci ketoprofenu z lizyną, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Każda saszetka z granulatem do sporządzenia roztworu doustnego zawiera 25 mg ketoprofenu o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym.
Wskazaniem do stosowania saszetek z ketoprofenem Ketonal® Sprint jest lekki i umiarkowanym ból różnego pochodzenia, w tym:
Ketoprofen z lizyną ma silne działanie przeciwbólowe, które koreluje z działaniem zarówno przeciwzapalnym, jak i ośrodkowym. Działa przeciwgorączkowo bez zaburzania fizjologicznych procesów termoregulacyjnych. Dodatkowo powoduje ustąpienie lub złagodzenie bolesnych stanów zapalnych, co sprzyja ruchomości stawów.
Jeśli zależy Ci na szybkim działaniu przeciwbólowym, wybierz Ketonal® Sprint w saszetkach! Zawarty w leku ketoprofen działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo, a dzięki połączeniu z lizyną, rozpuszczalny Ketonal® Sprint jeszcze szybciej dociera do źródła bólu.
Granulat w poręcznej, małej saszetce rozpuszcza się w 30 sekund, ma delikatny, miętowy aromat, nie zawiera cukrów prostych, glutenu oraz laktozy, a co najważniejsze zaczyna działać szybko na ból.
Objawowe krótkotrwałe leczenie lekkiego lub umiarkowanego ostrego bólu, takiego jak ból głowy, ból zębów, bolesne miesiączkowanie, ból po lekkich nadwyrężeniach i zwichnięciach.
1 saszetka zawiera:
Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W razie wystąpienia następujących działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitala.
Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi:
Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
Inne działania niepożądane
Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u jednej na 10 000 osób):
Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek zawiera sód
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.