Pyretolek 500 mg, 20 tabletek powlekanych

Pyretolek^® jest lekiem bez recepty o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Każda tabletka powlekana zawiera substancję czynną – metamizol sodowy jednowodny w dawce 500 mg. Metamizol zaliczany jest do grupy leków zwanych pirazolonami.

Kiedy stosować Pyretolek^® 500 mg?

• Ostry, silny ból po urazach lub operacjach.
• Skurczowe bóle brzucha (kolki).
• Bóle w chorobach nowotworowych.
• Inny ostry i długotrwały silny ból, gdy zastosowanie innych środków leczniczych jest przeciwwskazane.
• Wysoka gorączka, która nie odpowiada na inne metody leczenia.

Tabletki Pyretolek^® z metamizolem 500 mg mogą być stosowane na ból i gorączkę u osób dorosłych oraz młodzieży w wieku od 15 lat. W opakowaniu znajduje się 20 tabletek na ból i gorączkę.

Leczenie ostrego, silnego bólu po urazach i operacjach, skurczowych bólów brzucha, bólu w chorobach nowotworowych oraz gorączki.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: metamizol sodowy jednowodny (Metamizolum natricum monohydricum) 500 mg,
• pozostałe składniki: hypromeloza, talk, magnezu stearynian, makrogol 4000, makrogol 8000, sacharyna sodowa, tytanu dwutlenek (E 171).
   

Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, rozkurczowe na mięśnie gładkie.

Jak stosować lek na ból głowy i gorączkę Pyretolek^®?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawka zależy od nasilenia bólu lub gorączki oraz reakcji danej osoby na lek Pyretolek. Zawsze należy wybierać najmniejszą dawkę konieczną do opanowania bólu i gorączki.

• Dorośli i młodzież w wieku 15 lat lub więcej (o masie ciała przekraczającej 53 kg): maksymalnie 1000 mg metamizolu w dawce pojedynczej (2 tabletki) nie częściej niż 4 razy na dobę w odstępach wynoszących 6–8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 4000 mg (co odpowiada 8 tabletkom).
• Osoby w podeszłym wieku i pacjenci w złym ogólnym stanie zdrowia lub z niewydolnością nerek: należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu wydalania produktów rozkładu metamizolu.
• Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby: ze względu na zmniejszenie szybkości eliminacji u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby należy unikać wielokrotnego podawania dużych dawek. W przypadku krótkotrwałego stosowania zmniejszenie dawki nie jest wymagane. Brak jest doświadczeń związanych z długotrwałym stosowaniem.
• Najlepiej przyjmować lek podczas lub bezpośrednio po posiłkach, popijając odpowiednią ilością płynu.
• Czas stosowania zależy od rodzaju i stopnia zaawansowania choroby.
• Maksymalna dawka dobowa to 4000 mg (8 tabletek).
• Wyraźnego działania można spodziewać się w ciągu 30-60 minut od podania doustnego.

Należy zasięgnąć porady lekarskiej, gdy objawy nie ustępują lub nasilają się po 3-5 dniach stosowania leku

Nie stosować w przypadku pacjentów:

• z uczuleniem na metamizol lub inne pirazolony (np. propyfenazon, fenazon) lub pirazolidyny (np. fenylobutazon, oksyfenbutazon),
• z uczuleniem uczulenie na którąkolwiek substancję pomocniczą,
• z przewlekłą pokrzywką,
• z nadwrażliwością na niektóre barwniki (np. tartrazyna) lub konserwanty (np. benzoesany),
• z nietolerancją alkoholu,
• u których występuje nietolerancja na leki przeciwbólowe (zespół astmy analgetycznej lub nietolerancja na leki przeciwbólowe, objawiająca się pokrzywką, obrzękiem naczynioworuchowym),
• z napadami duszności, np. związane z astmą, szczególnie przy jednoczesnym występowaniu polipów w nosie lub zapalenia nosa i zatok przynosowych,
• z zaburzeniami czynności szpiku kostnego, np. po zastosowaniu leków stosowanych w leczeniu nowotworów,
• z zaburzeniami układu krwiotwórczego (zaburzenia wytwarzania krwi),
• z chorobą dziedziczną (wada wrodzona) z ryzykiem rozpadu krwinek czerwonych (wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej).
• z chorobą dziedziczną objawiającą się zaburzeniami syntezy hemoglobiny (ostra przerywana porfiria wątrobowa),
• w ostatnich trzech miesiącach ciąży (trzeci trymestr ciąży),
• ponżej 15 roku życia.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie przechowywać leku w temperaturze powyżej 25°C.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Jak każdy lek, Pyretolek^® może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek działań niepożądanych.

• Działania niepożądane mogące mieć poważne konsekwencje, wymagające natychmiastowego przerwania stosowania leku Pyretolek^® i jak najszybszego skontaktowania się z lekarzem. Jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych wystąpi u pacjenta nagle lub będzie się szybko rozwijało, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
• Niektóre działania niepożądane (np. ciężkie reakcje nadwrażliwości, ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, agranulocytoza, pancytopenia) mogą stanowić zagrożenie życia. W żadnym wypadku nie należy stosować leku Pyretolek^® bez nadzoru lekarza. Szybkie przerwanie stosowania leku może mieć kluczowe znaczenie.
• Jeśli u pacjenta wystąpią objawy agranulocytozy, pancytopenii lub małopłytkowości należy natychmiast przerwać stosowanie leku Pyretolek^®, a lekarz powinien zlecić badanie krwi, w tym badanie krwi z rozmazem. Stosowanie leku należy przerwać jeszcze przed otrzymaniem wyników badań laboratoryjnych.
• Należy przerwać przyjmowanie leku Pyretolek^® i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
  • złe samopoczucie (nudności lub wymioty),
  • gorączka,
  • uczucie zmęczenia,
  • utrata apetytu,
  • ciemne zabarwienie moczu,
  • jasno zabarwione stolce,
  • zażółcenie skóry lub białkówek oczu,
  • swędzenie, wysypka,
  • ból w górnej części brzucha.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):

• fioletowa do ciemnoczerwonej wysypka, czasami pęcherzykowa (wysypka polekowa),
• spadek ciśnienia krwi, który prawdopodobnie jest spowodowany przez bezpośrednie działanie leku i nie towarzyszą mu inne objawy reakcji nadwrażliwości.

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):

• reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne),
  • do objawów lżejszych reakcji należą: pieczenie oczu, kaszel, katar, kichanie, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zaczerwienienie skóry, szczególnie w okolicy twarzy i głowy, pokrzywka i obrzęk twarzy, rzadziej – nudności i skurcze w obrębie brzucha (objawy, na które należy szczególnie zwrócić uwagę, to pieczenie, swędzenie i uczucie ciepła na języku i pod nim oraz na dłoniach i spodzie stóp),
  • lżejsze reakcje mogą przechodzić w cięższe formy, takie jak: ciężka pokrzywka, ciężki obrzęk naczynioruchowy (obrzęki, w tym w obrębie krtani), ciężki skurcz dolnych dróg oddechowych, przyspieszone bicie serca, czasami zbyt wolne bicie serca, arytmia serca, spadek ciśnienia krwi, czasem poprzedzony jego wzrostem, utrata przytomności, wstrząs krążeniowy (reakcje te mogą wystąpić pomimo wcześniejszego stosowania tego leku bez powikłań i mogą być ciężkie lub zagrażać życiu, a w niektórych przypadkach mogą nawet być śmiertelne),
  • u pacjentów z zespołem astmy analgetycznej reakcje nadwrażliwości objawiają się typowymi napadami astmy,
• zmniejszona liczba białych krwinek we krwi (leukopenia),
• wysypka skórna (np. plamkowo-grudkowa).

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 000):

• znaczne zmniejszenie liczby granulocytów, należących do białych krwinek (agranulocytoza), w tym przypadki śmiertelne i/lub zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość); reakcje te mogą wystąpić, nawet jeśli wcześniej stosowano metamizol bez żadnych powikłań (istnieją doniesienia, że ryzyko agranulocytozy zwiększa się, jeśli lek Pyretolek stosowany jest dłużej niż tydzień),
• napady astmy,
• duże obszary skóry objęte pęcherzami oraz łuszczeniem się skóry (zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka),
• nagłe pogorszenie się czynności nerek, przy czym w niektórych przypadkach może rozwijać się skąpomocz lub bezmocz, wydalanie białek krwi z moczem, ostra niewydolność nerek, zapalenie nerek (ostre śródmiąższowe zapalenie nerek).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• nagły wstrząs krążeniowy na skutek ciężkiej reakcji alergicznej (wstrząs anafilaktyczny),
• zawał serca w przebiegu reakcji alergicznej (zespół Kounisa),
• niedokrwistość przebiegająca jednocześnie z zaburzeniami czynności szpiku kostnego (niedokrwistość aplastyczna), zmniejszona liczba białych i czerwonych krwinek oraz płytek krwi (pancytopenia), w tym przypadki śmiertelne,
• krwawienie z przewodu pokarmowego,
• zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi,
• ciężkie reakcje skórne.
• Należy przerwać stosowanie metamizolu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
  • czerwonawe, płaskie plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich poważnych wysypek skórnych może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka),
  • rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).
• Może wystąpić czerwone zabarwienie moczu, spowodowane wydalaniem nieszkodliwego metabolitu metamizolu.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. W szczególności należy poinformować lekarza o następujących lekach, ponieważ może wystąpić zmniejszenie stężenia tych leków we krwi oraz zmniejszenie działania tych leków:

• bupropion, lek stosowany w leczeniu depresji albo wspomagająco podczas rzucania palenia,
• efawirenz, lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV (AIDS),
• metadon, lek stosowany w leczeniu uzależnienia od niedozwolonych środków odurzających (tzw. opioidów),
• walproinian, lek stosowany w leczeniu padaczki lub zaburzenia afektywnego dwubiegunowego,
• cyklosporyna, lek stosowany w celu hamowania układu immunologicznego (odpornościowego),
• takrolimus, lek stosowany w zapobieganiu odrzucenia narządu u pacjentów po przeszczepieniu,
• sertralina, lek stosowany w leczeniu depresji.

Lekarz powinien monitorować działanie i (lub) stężenie leku we krwi. W szczególności należy poinformować lekarza o następujących lekach, które wpływają na działanie leku Pyretolek^® lub na których działanie może wpływać Pyretolek^®:

• metotreksat, lek stosowany w leczeniu nowotworów lub chorób reumatycznych (jednoczesne stosowanie może powodować zwiększenie szkodliwego działania metotreksatu na układ krwiotwórczy, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku - należy unikać połączenia tych leków),
• kwas acetylosalicylowy, przyjmowany w małych dawkach w celu ochrony serca [metamizol może zmniejszać wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi (zlepianie się komórek krwi i powstawanie skrzepu), jeżeli te leki stosuje się jednocześnie - należy zachować ostrożność podczas stosowania metamizolu u pacjentów otrzymujących kwas acetylosalicylowy],
• chlorpromazyna, lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych (przy jednoczesnym stosowaniu może dojść do poważnego obniżenia temperatury ciała).

Substancje czynne z grupy pirazolonów (do których należy metamizol) mogą powodować interakcje z niektórymi lekami:

• lekami hamującymi powstawanie zakrzepów krwi (doustne leki przeciwzakrzepowe),
• kaptoprylem (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia i niektórych chorobach serca),
• litem (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych),
• lekami moczopędnymi, stosowanymi w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu (np. triamteren),
• lekami hipotensyjnymi (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia).

Lek Pyretolek^® z alkoholem

• Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Pyretolek^®.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Pyretolek^® należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym podawaniu kwasu acetylosalicylowego stosowanego w zapobieganiu chorobom serca.
• Metamizol może zmniejszać działanie kwasu acetylosalicylowego na płytki krwi.
• Brak odtrutki na metamizol.
• Lek Pyretolek^® zawiera metamizol, którego stosowanie wiąże się z rzadkim, ale zagrażającym życiu ryzykiem wystąpienia: nagłego wstrząsu krążeniowego (zapaści krążeniowej), agranulocytozy (ostre zaburzenie spowodowane znacznym zmniejszeniem liczby granulocytów, należących do białych krwinek).
• Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Pyretolek^® i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy wskazujące na możliwość występowania agranulocytozy:
  • nieoczekiwane pogorszenie stanu ogólnego (np. gorączka, dreszcze, ból gardła, trudności w
    przełykaniu),
  • gorączka nie ustępuje lub pojawia się ponownie,
  • bolesne zmiany na błonach śluzowych, szczególnie w ustach, nosie i gardle lub w okolicy
    narządów płciowych lub odbytu.
• Jeśli u pacjenta wystąpiły objawy zmniejszenia liczby wszystkich komórek krwi (pancytopenii), np. ogólne złe samopoczucie, infekcja, uporczywa gorączka, krwiaki, krwawienia, bladość, lub jeśli u pacjenta wystąpiły objawy zmniejszenia liczby płytek krwi (małopłytkowości), np. zwiększona skłonność do krwawień, małe krwawienia w obrębie skóry i błon śluzowych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Pyretolek^® i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. Lekarz może zlecić regularne kontrolowanie liczby krwinek i przerwać leczenie, jeśli u pacjenta wystąpią pewne zmiany w morfologii krwi.
• Jeśli u pacjenta występuje reakcja typu alergicznego na lek Pyretolek^®, pacjent jest także szczególnie narażony na podobną reakcję na inne leki przeciwbólowe.
• Jeśli u pacjenta występuje reakcja alergiczna lub inna reakcja układu immunologicznego (np. agranulocytoza) na lek Pyretolek^®, pacjent jest także szczególnie narażony na podobną reakcję na inne pirazolony i pirazolidyny (podobne substancje chemiczne), takie jak fenazon, propyfenazon, fenylobutazon, oksyfenbutazon.
• Jeśli u pacjenta występuje reakcja alergiczna lub inna reakcja układu immunologicznego na inne pirazolony i pirazolidyny lub inne leki przeciwbólowe, istnieje wysokie ryzyko podobnej reakcji na lek Pyretolek^®.

Ciężkie reakcje nadwrażliwości

• Jeśli u pacjenta występuje jedna z następujących sytuacji, ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości na lek Pyretolek^® jest znacznie zwiększone:
  • nietolerancja leków stosowanych w leczeniu bólu i reumatyzmu, objawiająca się np. pokrzywką ze swędzeniem i bąblami lub obrzękiem.
• Jeśli pacjent reaguje nawet na niewielkie ilości alkoholu poprzez kichanie, łzawienie oczu i silne zaczerwienienie twarzy, może to wskazywać na nierozpoznaną wcześniej nietolerancję leków przeciwbólowych.
• Pacjentom ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości lek Pyretolek można podawać tylko po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W takich przypadkach pacjent musi znajdować się pod ścisłą kontrolą lekarską, z możliwością udzielenia pomocy w nagłym przypadku.
• Szczególnie u pacjentów z uczuleniem może dojść do wstrząsu anafilaktycznego. Dlatego podczas stosowania leku zaleca się zachować szczególną ostrożność u pacjentów z astmą lub predyspozycjami do reakcji nadwrażliwości.

Ciężkie reakcje skórne

• W związku z leczeniem metamizolem notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka, reakcji polekowej z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi należy przerwać stosowanie metamizolu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.
• Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły ciężkie reakcje skórne, nie należy nigdy w przyszłości ponawiać leczenia lekiem Pyretolek.

Dolegliwości dotyczące wątroby

• U pacjentów przyjmujących metamizol występowały przypadki zapalenia wątroby, którego objawy pojawiały się w okresie od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia.
• Należy przerwać stosowanie leku Pyretolek i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią dolegliwości dotyczące wątroby, takie jak: złe samopoczucie (nudności lub wymioty), gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Lekarz skontroluje u pacjenta prawidłowość funkcjonowania wątroby.
• Pacjent nie powinien przyjmować leku Pyretolek, jeśli stosował wcześniej jakiekolwiek produkty lecznicze zawierające metamizol i miał dolegliwości ze strony wątroby.

Spadek (zmniejszenie) ciśnienia krwi

• Lek Pyretolek może powodować zmniejszenie ciśnienia krwi. Ryzyko wystąpienia takiej reakcji jest większe:
  • jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie krwi, jest poważnie odwodniony, ma zaburzenia krążenia lub początkowe stadium niewydolności krążenia (np. pacjenci z zawałem mięśnia sercowego lub poważnym urazem),
  • jeśli pacjent ma wysoką gorączkę.
• W celu zmniejszenia ryzyka spadku ciśnienia krwi stosowanie leku Pyretolek musi być dokładnie rozważone i uważnie monitorowane. Mogą być również konieczne odpowiednie środki zapobiegające (np. wyrównanie zaburzeń krążenia).
• Lek Pyretolek można stosować tylko wtedy, gdy parametry krążenia są uważnie monitorowane, jeśli pacjent powinien unikać spadków ciśnienia krwi, np.:
  • jeśli pacjent ma ciężką chorobę wieńcową.
  • jeśli pacjent ma istotne zwężenie naczyń mózgowych (ograniczony przepływ krwi w naczyniach mózgowych).

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek:

• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek, lek Pyretolek można podawać tylko po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka i zastosowaniu odpowiednich środków zapobiegających.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Dostępne dane na temat stosowania metamizolu w czasie pierwszych 3 miesięcy ciąży są ograniczone, ale nie wskazują na szkodliwe oddziaływanie na zarodek. W wybranych przypadkach, jeśli brak jest innych opcji leczenia, po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą pacjentka może przyjmować pojedyncze dawki metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze, pod warunkiem starannego rozważenia korzyści i zagrożeń związanych z przyjmowaniem leku. Podawanie metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze nie jest wskazane.
• Nie wolno przyjmować leku Pyretolek w okresie ostatnich trzech miesięcy ciąży ze względu na zwiększenie ryzyka powikłań u matki i dziecka (krwotoki, przedwczesne zamknięcie u nienarodzonego dziecka ważnego naczynia, tak zwanego przewodu tętniczego Botalla, które w sposób naturalny zamyka się dopiero po urodzeniu).
• Produkty rozkładu metamizolu przenikają do mleka kobiet karmiących piersią w znaczących ilościach i nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Z tego względu należy w szczególności unikać wielokrotnego stosowania metamizolu w okresie karmienia piersią. W przypadku jednorazowego podania metamizolu należy zalecić matkom zbieranie i wylewanie pokarmu przez 48 godzin od podania leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• W zalecanym zakresie dawkowania nie zaobserwowano upośledzenia zdolności koncentracji i reagowania. Ze względów ostrożności należy jednak przynajmniej w razie stosowania większych dawek, uwzględnić możliwość upośledzenia tych zdolności i zrezygnować z obsługi maszyn, prowadzenia pojazdów lub wykonywania czynności obciążonych ryzykiem. Dotyczy to szczególnie jednoczesnego zastosowania w połączeniu z alkoholem.

Lek Pyretolek zawiera sód

• Lek zawiera 32,7 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej tabletce powlekanej. Odpowiada to ok. 1,64% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę, jeśli pacjent musi stosować dietę o niskiej zawartości soli.

Przed wykonaniem jakichkolwiek badań laboratoryjnych należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Pyretolek, ponieważ metamizol może wpływać na wyniki niektórych badań, np. określenia stężenia kreatyniny we krwi, triglicerydów, cholesterolu HDL lub stężenia kwasu moczowego.

SUN-FARM Sp. z o.o.
ul. Dolna 21
05-092 Łomianki

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.