Nicorette Icy White Gum 4 mg, guma do żucia lecznicza, 105 sztuk

Jak działa Nicorette Icy White Gum?

Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia, która zawiera nikotynę w czystej postaci. Stosowanie leku pozwala zapobiegać lub łagodzić objawy wynikające z odstawienia nikotyny, w tym drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty głowy oraz zaburzenia snu. Guma dostarcza w krótkim czasie niewielkie dawki nikotyny i w odróżnieniu od papierosów nie wydziela szkodliwych substancji smolistych oraz dwutlenku węgla, które pojawiają się podczas spalania wyrobów tytoniowych. Guma do żucia Nicorette Icy White Gum nie zawiera cukru (sacharozy) ani składników pochodzenia zwierzęcego.

Lek Nicorette Icy White Gum wskazany jest w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych, a jego działanie polega na zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia. Guma Nicorette to szybki i wygodny sposób na zwalczanie nieprzyjemnych objawów rzucenia palenia. Dawka nikotyny wielkości 4 mg dopasowana jest dla osób palących więcej niż 20 papierosów dziennie. Lek działa szybko dzięki nikotynie wchłaniającej się przez błonę śluzową jamy ustnej, łagodząc głód nikotynowy i objawy odstawienia. Gumy można stosować same lub w skojarzeniu z plastrami zawierającymi nikotynę. Wykorzystanie więcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej jest korzystne w przypadku osób palących, które powróciły do nałogu palenia pomimo stosowania w przeszłości monoterapii NTZ lub które mają trudności w opanowaniu chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii.

Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia.

Co zawiera lecznicza guma do żucia Nicorette Icy White Gum?

1 guma zawiera:

• substancję czynną: nikotynę 4 mg,
• pozostałe składniki: rdzeń - baza gumy do żucia (Cafosa 258 Soft) (E321), ksylitol (E967), olejek miętowy, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan (tylko dawka 2 mg), acesulfam potasu (E950), lewomentol, magnezu tlenek, lekki, lak glinowy żółcieni chinolinowej (E104) (tylko dawka 4 mg); otoczka podpowłokowa – Winterfresh RDE4-149, hypromeloza, sukraloza (E955), polisorbat 80; otoczka twarda - ksylitol (E967), skrobia, tytanu dwutlenek (E171), Winterfresh RDE4-149, wosk Carnauba, lak glinowy żółcieni chinolinowej (E104).

Łagodzenie głodu nikotynowego i objawy odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia.

• Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 
  • 8-12 gum na dobę,
  • wstępna dawka powinna zostać ustalona indywidualne w zależności od stopnia uzależnienia od nikotyny (guma z dawką 4 mg przeznaczona jest dla pacjentów palących powyżej 20 papierosów w ciągu doby).

Technika żucia gumy

• Gumę należy żuć wolno do momentu poczucia smaku.
• Następnie przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem.
• Należy zacząć żuć ponownie, gdy smak zaniknie.
• Czynność tę należy powtarzać przez 30 minut.

Zaprzestanie palenia

• Gumę należy stosować przez co najmniej 3 miesiące, a następnie stopniowo odstawiać lek.
• Leczenie powinno zostać zakończone, gdy dawka zostanie zmniejszona do 1-2 gum na dobę.

Ograniczenie palenia

• Aby wydłużyć odstępy pomiędzy paleniem oraz w celu maksymalnego zmniejszenia ilości wypalanych papierosów, gumę należy stosować pomiędzy paleniem wyrobów tytoniowych, w momencie pojawienia się chęci zapalenia.
• W przypadku gdy po 6 tygodniach nie osiągnie się zmniejszenia ilości wypalanych papierosów w ciągu doby, należy skonsultować się z lekarzem.

Czasowa abstynencja

• Lek pomaga osobom palącym w czasowym powstrzymaniu się od palenia, w tym w miejscach, gdzie palenie jest zabronione.
• Gumę należy stosować, gdy pojawia się chęć zapalenia.

Nie należy stosować więcej niż 15 gum na dobę i rozważyć próbę zaprzestania palenia tak szybko, jak będzie to możliwe, ale nie później niż 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli w ciągu 9 miesięcy od rozpoczęcia leczenia nie jest możliwa poważna próba zaprzestania palenia, należy skonsultować się z lekarzem. Zwykle regularne stosowanie gum przez okres dłuższy niż 12 miesięcy nie jest zalecane. Jednak niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego leczenia, aby uniknąć powrotu do palenia. Niewykorzystane gumy należy zachować na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego. Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one udoskonalić proces rzucania palenia i pomóc zakończyć terapię sukcesem.

Uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

• Lek Nicorette Icy White Gum jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia, w tym pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie, obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo gardłowej oraz głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.
• W trakcie stosowania leczniczych gum do żucia może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła.
• W trakcie stosowania Nicorette Icy White Gum rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne, w tym o ciężkim przebiegu.

Bardzo często (może wystąpić u 1 do 10 na 10 osób):

• nudności,
• ból głowy,
• czkawka,
• podrażnienie gardła.

Często (może wystąpić u 1 do 10 na 100 osób):

• ból brzucha, suchość w jamie ustnej, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie jamy ustnej, wymioty, biegunka,
• pieczenie,
• zmęczenie,
• nadwrażliwość,
• zmiana odczuwania smaku,
• uczucie zimna, ciepła i mrowienia na skórze,
• kaszel.

Niezbyt często (może wystąpić u 1 do 10 na 1000 osób):

• palpitacje, tachykardia,
• odbijanie, zapalenie języka,
• pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej oraz wrażenie mrowienia/ drętwienia jamy ustnej,
• osłabienie, złe samopoczucie,
• dyskomfort i ból w klatce piersiowej,
• ból szczęki,
• przekrwienie błony śluzowej nosa, ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle,
• nadmierne pocenie, świąd, wysypka, pokrzywka,
• zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie.

Rzadko (może wystąpić u 1 do 10 na 10000 osób):

• dysfagia, niedoczulica jamy ustnej, odruch wymiotny.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie,
• suchość błony śluzowej gardła,
• dyskomfort żołądkowo-jelitowy,
• ból warg, sztywność mięśni szczęki,
• reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy.
• rumień.

• Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, gdyż zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji ich dawkowania, w szczególności w przypadku stosowania:
  • imipraminy, klomipraminy, fluwoksaminy,
  • klozapiny, olanzapiny,
  • teofiliny,
  • takryny,
  • flekainidu,
  • pentazocyna,
  • insuliny.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Nicorette Icy White Gum należy omówić to z lekarzem w szczególności w przypadku:
  • przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego,
  • bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej, niewyrównanego nadciśnienia tętniczego,
  • choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
  • nadczynności tarczycy,
  • cukrzycy insulinozależnej,
  • stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy,
  • ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby,
  • ciężkiej choroby nerek,
  • zapalenia przełyku.
• Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach powodować uszkodzenia protez dentystycznych.
• Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie gumy Nicorette Icy White Gum dłużej niż zalecany okres leczenia, lecz potencjalne ryzyko długotrwałego stosowania jest znacznie mniejsze niż ryzyko uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu.
• Lek Nicorette Icy White Gum zawiera butylohydroksytoluen (E 321) i może powodować podrażnienie błon śluzowych.
• Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę i jest uznawany za „wolny od sodu”.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• W celu zmniejszenia narażenia dziecka lek należy stosować bezpośrednio po karmieniu piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

McNeil AB
SE-251 09 Helsingborg, Szwecja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:

Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.