Paracetamol Hasco 120 mg/ 5 ml, zawiesina doustna dla niemowląt i dzieci, smak pomarańczowy, 150 g

Paracetamol Hasco to lek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy przeznaczonym do stosowania u niemowląt i dzieci. Wskazaniami do stosowania są gorączka i bóle różnego pochodzenia o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Substancją czynną leku jest paracetamol. Lek ma postać zawiesiny doustnej o pomarańczowym zapachu i słodkim, pomarańczowym smaku. Do opakowania została dołączona strzykawka doustna 5 ml ułatwiająca podanie leku.

• gorączka i bóle różnego pochodzenia (np. po zabiegach chirurgicznych, bóle związane z wyrzynaniem się zębów, bóle głowy o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu),
• dolegliwości towarzyszące reakcji organizmu na szczepionkę (ból, gorączka, odczyn miejscowy),
• dla dzieci i niemowląt od pierwszych dni życia,
• u niemowląt od 0 do 3 miesiąca życia (o masie ciała do 4 kg): leczenie objawowe gorączki trwającej nie dłużej niż 3 dni oraz bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.

Paracetamol Hasco, 120 mg smak pomarańczowy - skład

5 ml zawiesiny Paracetamol Hasco zawiera:

• substancję czynną: 120 mg paracetamolu,
• substancje pomocnicze: sacharoza, guma ksantan (E 415), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sacharyna sodowa (E 954), sodu benzoesan (E 211), sodu pirosiarczyn (E 223), aromat pomarańczowy, woda oczyszczona.

Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe.

Dawkowanie leku Paracetamol Hasco

• Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
• Lek stosuje się doustnie.
• Przed użyciem energicznie wstrząsnąć w celu uzyskania jednolitej zawiesiny.
• O ile lekarz nie zaleci inaczej, przeciętna jednorazowa dawka paracetamolu wynosi 10 mg do 15 mg na kilogram masy ciała.
• Przykładowy schemat obliczania dawki leku:
  • od 0 do 3 miesiąca życia (do 4 kg): zalecana dawka jednorazowa 2,5 ml (60 mg), maksymalna dawka dobowa 10 ml (240 mg),
  • od 4 do 8 miesiąca życia (do 7 kg): zalecana dawka jednorazowa 4 ml (96 mg), maksymalna dawka dobowa 16 ml (384 mg),
  • od 9 do 11 miesiąca życia (do 8 kg): zalecana dawka jednorazowa 5 ml (120 mg), maksymalna dawka dobowa 20 ml (480 mg),
  • od 1do 2 lat (do 10,5 kg): zalecana dawka jednorazowa 6,5 ml (156 mg), maksymalna dawka dobowa 26 ml (624 mg),
  • od 2 do 3 lat (do 13 kg): zalecana dawka jednorazowa 8 ml (192 mg), maksymalna dawka dobowa 32 ml (768 mg),
  • od 4 do 5 lat (do 18,5 kg): zalecana dawka jednorazowa 12 ml (288 mg), maksymalna dawka dobowa 48 ml (1152 mg),
  • od 6 do 8 lat (do 24 kg): zalecana dawka jednorazowa 15 ml (360 mg), maksymalna dawka dobowa 60 ml (1440 mg),
  • od 9 do 10 lat (do 32 kg): zalecana dawka jednorazowa 20 ml (480 mg), maksymalna dawka dobowa 80 ml (1920 mg),
  • od 11 do 12 lat (do 45,6 kg): zalecana dawka jednorazowa 28,5 ml (684 mg), maksymalna dawka dobowa 114 ml (2736 mg).
• W razie konieczności dawkę można powtarzać nie częściej niż co 4-6 godzin, do 4 razy na dobę, czyli maksymalnie 60 mg/kilogram masy ciała/dobę.
• Bez konsultacji z lekarzem leku Paracetamol Hasco nie należy stosować dłużej niż 3 dni.
• Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat powinno być zlecone przez lekarza.

Leku Paracetamol Hasco nie należy stosować w przypadku:

• nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu leczniczego,
• ciężkiej niewydolności wątroby lub wirusowego zapalenia wątroby, ciężkiej niewydolności nerek,
• choroby alkoholowej.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. 
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu wynosi 12 miesięcy.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):

• skórne reakcje uczuleniowe: pokrzywka, rumień, zapalenie skóry.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):

• zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia),
• zmniejszenie liczby leukocytów (leukopenia, agranulocytoza),
• nudności, wymioty, biegunka,
• zaburzenia czynności wątroby.

Lek stosowany przez dłuższy czas lub przedawkowany może spowodować uszkodzenie wątroby i nerek oraz methemoglobinemię z objawami sinicy (szaroniebieskie zabarwienie skóry). Są doniesienia o bardzo rzadko występujących przypadkach ciężkich reakcji skórnych (ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• Leku nie należy przyjmować wraz z ośrodkowo działającymi środkami przeciwbólowymi ani z alkoholem, ponieważ nasila ich działanie.
• W przypadku jednoczesnego stosowania: barbituranów, leków przeciwpadaczkowych (m.in. glutetimid, fenobarbital, fenytoina, karbamazepina), rifampicyny, wzmaga się szkodliwe działanie paracetamolu na wątrobę. Paracetamol zwiększa toksyczność chloramfenikolu.
• Długotrwałe stosowanie paracetamolu w dużych dawkach nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny.
• Jednoczesne stosowanie paracetamolu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.
• Paracetamol stosowany jednocześnie z inhibitorami MAO może wywołać stan pobudzenia i wysoką temperaturę.
• Wchłanianie paracetamolu jest przyspieszone przez leki przyspieszające opróżnianie żołądka (np. metoklopramid, domperidon) i opóźnione przez leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. kolestyramina).
• Stosowanie paracetamolu w skojarzeniu z zydowudyną może powodować neutropenię.
• Salicylamid wydłuża czas wydalania paracetamolu.
• Stosowanie paracetamolu może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi).

• Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol z powodu ryzyka przedawkowania.
• W razie przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze.
• Przyjęcie jednorazowo wielokrotnej dawki dobowej paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby.
• Bez zalecenia lekarza nie stosować dłużej niż 3 dni. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane.
• Lek należy ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, w stanach obniżonego poziomu glutationu (takich jak posocznica), z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6- fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej.
• U pacjentów z astmą, uczulonych na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy) może wystąpić uczulenie na paracetamol. Dostępne wyniki badań wskazują, że podawanie paracetamolu może stanowić czynnik ryzyka rozwoju astmy oraz chorób alergicznych u dzieci.

Lek Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym zawiera 3,1 g sacharozy w 5 ml zawiesiny

Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym zawiera 6,82 mg sodu benzoesanu w 5 ml zawiesiny

Sodu benzoesan może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

Lek Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym zawiera sodu pirosiarczyn

Pirosiarczyn sodu może w rzadkich przypadkach powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

Lek Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym zawiera sód (0,151 mmoli sodu w 5 ml tj. 3,47 mg sodu w 5 ml)

Sód pochodzi z substancji pomocniczych.

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E
51-131 Wrocław

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.