Remifemin, 100 tabletek

Remifemin to roślinny lek w postaci tabletek, przeznaczony dla kobiet w okresie menopauzy. Preparat łagodzi takie dolegliwości jak: przypływy uczucia gorąca oraz nadmierne pocenie się. Substancją czynną leku remifemin jest płynny wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej.

Łagodzenie dolegliwości w okresie menopauzy, takich jak: uczucie przypływu gorąca oraz nadmierne pocenie się.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: Cimicifugae racemosae rhizomae extracum fluidum 0,018-0,026 ml, co odpowiada 20 mg kłącza pluskwicy groniastej,
• substancje pomocnicze: cellaktoza (celuloza sproszkowana i laktoza jednowodna), skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, olejek miętowy.

Łagodzenie nadmiernego pocenia się oraz uczucia przypływu gorąca.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli: 2 razy dziennie po jednej tabletce (jedna tabletka rano i jedna wieczorem).
• Tabletki należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu.

Pierwsze terapeutyczne efekty pojawiają się po dwóch tygodniach przyjmowania leku. Wskazane jest stosowanie leku przez kilka miesięcy, jednak przyjmowanie leku dłużej niż 6 miesięcy wymaga konsultacji z lekarzem.

Jeśli pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (u 1 na 10 000 pacjentów):

• zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (niestrawność, biegunka),
• skórne reakcje alergiczne (pokrzywka, swędzenie, wysypka),
• obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe,
• przyrost masy ciała.

Częstość nie jest znana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• odnotowano przypadki hepatotoksyczności (w tym zapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych) produktów zawierających pluskwicę (Cimicifuga).

Interakcje z innymi lekami nie są znane, należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio.

• Należy zachować szczególną ostrożność i omówić z lekarzem:
  • jeśli u pacjentki stwierdzono zaburzenia czynności wątroby. W takim przypadku należy wykonać testy czynnościowe wątroby,
  • jeśli pojawią się objawy sugerujące uszkodzenie wątroby (zmęczenie, utrata apetytu, zżółknięcie skóry i oczu, silny ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, ciemne zabarwienie moczu),
  • jeśli wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub inne niepokojące objawy,
  • jeśli pacjentka przyjmuje estrogeny o zastosowaniu leku jednocześnie z estrogenami może zadecydować wyłącznie lekarz,
  • jeśli pacjentka była wcześniej leczona lub obecnie jest leczona w związku z nowotworem piersi lub innymi nowotworami zależnymi od hormonów.
• Lek nie ma zastosowania u mężczyzn.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Lek nie ma zastosowania u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone.
• Nie należy przyjmować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
• Wpływ leku na płodność nie jest znany.
• Kobiety w wieku rozrodczym powinny rozważyć stosowanie skutecznej antykoncepcji.
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

• Badania wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn nie były przeprowadzone.

Lek zawiera laktozę 

• Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG
Bahnhofstraße 35
38259 Salzgitter, Niemcy

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.